1,2,7,8-Tetramethyl-phenanthren | 66552-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,2,7,8-Tetramethyl-phenanthren
• 英文别名: 1,2,7,8-tetramethyl-phenanthrene；1,2,7,8-Tetramethylphenanthren；1,2,7,8-tetramethylphenanthrene
• CAS: 66552-78-1
• 化学式: C₁₈H₁₈
• 分子量: 234.341
• InChiKey: DITJBQCJBITETN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,7,8-Tetramethyl-phenanthren 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,2,7,8-tetramethyl-dibenzo[a,c]phenazine
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis der Erythrophleum-Alkaloide。11.米特隆。Zur Lage derCassansäure的羧基羧基

  摘要：

  1. C 20 H 22 aus“异丙基-诺-卡森” mit jenen einiger烷基，菲，dssinin三取代，苯邻蒽，1,2-三烯基，8-苯丙氨酸，8-苯丙氨酸，8-苯丙氨酸。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320544
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,2',3,3'-tetramethylstilbene 在 碘 作用下， 生成 1,2,7,8-Tetramethyl-phenanthren
  参考文献：
  名称：

  高沸点石油馏分的成分。第十部分1,2,7,8-四甲基芴和甲基苯并[ a ]芴

  摘要：

  从科威特矿物油的一部分中分离出的烃已通过合成鉴定为1,2,7,8-四甲基芴。气相色谱显示，来自俄克拉荷马州油的甲基苯并[ a ]芴的结晶混合物包含至少六个组分，其中四个的保留时间与1-，3-，4-和10-甲基异构体的保留时间一致。描述了1-，3-和4-甲基苯并[ a ]芴的合成。

  DOI：

  10.1039/j39670000556
• 作为试剂：
  描述：

  benzo[1,3]dioxol-5-yl-(2-[1,3]dithian-2-yl-4,5-dimethoxyphenyl)methanone 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 1,2,7,8-Tetramethyl-phenanthren 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  预测铱催化的 Arene 硼化位点选择性的混合机器学习方法

  摘要：

  芳基和杂芳基 C-H 键的硼酸化对于复杂分子中 C-H 键的位点选择性官能化很有价值。由联吡啶配体连接的铱催化剂催化 C-H 键的硼化，该键在芳烃中酸性最强且空间位阻最小，但预测含有多个芳烃的分子中的硼化位点是困难的。为了应对这一挑战，我们报道了一种混合计算模型，该模型可预测复杂分子中的硼化位点 （SoBo）。SoBo 模型结合了密度泛函理论、半经验量子力学、化学信息学、线性回归和机器学习，以预测位点选择性并将这些预测外推到新的化学空间。SoBo 的实验验证表明，该模型预测药物中间体硼酸化的主要位点的准确性高于以前的机器学习模型或人类专家，表明 SoBo 将有助于指导药物开发过程中特定 C（sp2）-H 键硼酸化的实验。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c04986

文献信息

• Synthesis of <i>cis</i>-[Cr(diimine)₂(1-methylimidazole)₂]³⁺ Complexes and an Investigation of Their Interaction with Mononucleotides and Polynucleotides
  作者：Sarah K. Goforth、Thomas W. Gill、April E. Weisbruch、Kimberlee A. Kane-Maguire、Marian E. Helsel、Katherine W. Sun、Hillary D. Rodgers、Floyd E. Stanley、Samuel R. Goudy、Sandra K. Wheeler、John F. Wheeler、Noel A. P. Kane-Maguire

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02323

  日期：2016.2.15

  A protocol is presented for the synthesis of chromium(III) complexes of the type cis-[Cr(diimine)2(1-methylimidazole)2]3+. These compounds exhibit large excited-state oxidizing powers and strong luminescence in solution. Emission is quenched by added guanine, yielding rate constants that track the driving force for guanine oxidation. The cis-[Cr(TMP)(DPPZ)(1-MeImid)2]3+ species binds strongly to duplex

  提出了一种用于合成顺式-[Cr（diimine）2（1-甲基咪唑）2 ] 3+型铬（III）配合物的方案。这些化合物在溶液中表现出大的激发态氧化能力和强烈的发光。通过添加鸟嘌呤来抑制发射，产生的速率常数可跟踪鸟嘌呤氧化的驱动力。所述顺式- [CR（TMP）（DPPZ）（1-MeImid）2 ] 3+物种结合强烈具有用于在小沟AT碱基位点的偏好的双链DNA，并且可以充当用于光活化的DNA的共价加合物的形成的前体。
• �ber Trametenols�ure
  作者：W. Gruber、G. Proske

  DOI：10.1007/bf00899510

  日期：——