(S)-5-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-heptan-3-one | 93643-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-5-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-heptan-3-one
• 英文别名: (5S)-5-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylheptan-3-one
• CAS: 93643-57-3
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂
• 分子量: 186.294
• InChiKey: RCCXZJRKQOWRTP-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-2-tert-Butyl-2,4-dimethyl-5-phenyl-oxazolidine 在 三氟化硼乙醚 丙酮 作用下， 生成 (S)-5-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  HIGHLY ENANTIOSELECTIVE ALDOL REACTION OF METHYL KETONESVIACHIRAL STANNOUS AZAENOLATES

  摘要：

  手性1,3-噁唑啉可以从甲基酮和手性去甲伪麻黄碱容易地制备得到。从噁唑啉形成锡的氮烯醇盐与醛反应，然后去除手性辅助基团，能够产生高度对映体纯的醛醇产物。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1399

文献信息

• Palladium-Catalyzed Aerobic Oxidative Kinetic Resolution of Alcohols with an Achiral Exogenous Base
  作者：Sunil K. Mandal、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1021/jo034717r

  日期：2003.9.1

  (-)-sparteine for a more practical achiral base in the aerobic oxidative kinetic resolution of secondary alcohols is described. Carbonate bases are the most effective of those screened and allow for effective kinetic resolution of benzylic, allylic, and aliphatic substrates. The procedure was also successfully extended to the oxidative desymmetrization of meso diols.

  描述了在仲醇的有氧氧化动力学拆分中，将外源（-）-天冬氨酸替换为更实用的非手性碱。碳酸盐碱是所筛选的碱中最有效的碱，并可以有效地动力学分离苄基，烯丙基和脂肪族底物。该程序也成功地扩展到内消旋二醇的氧化脱对称。
• Scope of Enantioselective Palladium(II)-Catalyzed Aerobic Alcohol Oxidations with (−)-Sparteine
  作者：Sunil K. Mandal、David R. Jensen、Jacob S. Pugsley、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1021/jo0269161

  日期：2003.5.1

  Evaluation of the substrate scope for Pd(II)/ (-)-sparteine catalyzed aerobic oxidative kinetic resolution of secondary alcohols is disclosed. An improved system is found with use of tert-butyl alcohol solvent in which benzylic and aliphatic alcohols as well as alcohols containing olefins are effectively oxidatively resolved. For substrates that successfully undergo oxidative kinetic resolution, k(rel) values

  公开了对Pd（II）/（-）-天冬氨酸催化仲醇的好氧氧化动力学拆分的底物范围的评估。发现使用叔丁醇溶剂的改进的系统，其中苄基和脂族醇以及含烯烃的醇被有效地氧化分解。对于成功进行氧化动力学拆分的底物，k（rel）值通常在10到20之间。描述了各种底物成功按比例放大至10-mmol规模的情况。1，3-间-二醇的氧化去对称化扩展成功，对映体过量范围为78％至85％。
• Enantioselective aldol reaction mediated by chiral lithium amide bases
  作者：Masami Muraoka、Hisashi Kawasaki、Kenji Koga*

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80089-1

  日期：1988.1

  Highly enantioselective aldol reaction mediated by chiral lithium amide bases was achieved between some methylketones and aldehydes

  在一些甲基酮和醛之间实现了由手性锂酰胺碱介导的高度对映选择性羟醛反应
• NARASAKA, KOICHI, PURE AND APPL. CHEM., 1985, 57, N 12, 1883-1886
  作者：NARASAKA, KOICHI

  DOI：——

  日期：——
• HIGHLY ENANTIOSELECTIVE ALDOL REACTION OF METHYL KETONES<i>VIA</i>CHIRAL STANNOUS AZAENOLATES
  作者：Koichi Narasaka、Tetsuo Miwa、Hiroki Hayashi、Masako Ohta

  DOI：10.1246/cl.1984.1399

  日期：1984.8.5

  Chiral 1,3-oxazolidines are readily prepared from methyl ketones and chiral norephedrine. Formation of stannous azaenolates from the oxazolidines and reaction with aldehydes followed by removal of the chiral auxiliary lead to the aldol products in high level of enantiomeric purity.

  手性1,3-噁唑啉可以从甲基酮和手性去甲伪麻黄碱容易地制备得到。从噁唑啉形成锡的氮烯醇盐与醛反应，然后去除手性辅助基团，能够产生高度对映体纯的醛醇产物。