methyl 4-O-(4-O-acetyl-3-O-methyl-2-O-pivaloyl-α-L-rhamnopyranosyl)-3-O-methyl-2-O-pivaloyl-α-L-rhamnopyranoside | 136749-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-O-(4-O-acetyl-3-O-methyl-2-O-pivaloyl-α-L-rhamnopyranosyl)-3-O-methyl-2-O-pivaloyl-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5S,6S)-5-[(2S,3R,4R,5S,6S)-5-acetyloxy-3-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2,4-dimethoxy-6-methyloxan-3-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 136749-61-6
• 化学式: C₂₇H₄₆O₁₂
• 分子量: 562.655
• InChiKey: KFLXQIFNOIMUQL-XAWRUBJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  134.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-O-(4-O-acetyl-3-O-methyl-2-O-pivaloyl-α-L-rhamnopyranosyl)-3-O-methyl-2-O-pivaloyl-α-L-rhamnopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 水 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 methyl 4-O-(α-L-oleandrosyl)-α-L-oleandropyranoside
  参考文献：
  名称：

  Rainer, Hildegard; Scharf, Hans-Dieter; Runsink, Jan, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 2, p. 103 - 108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  acetyl 4-O-acetyl-3-O-methyl-2-O-pivaloyl-α-L-rhamnopyranoside 、 methyl 3-O-methyl-2-O-pivaloyl-α-L-rhamnopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以75%的产率得到methyl 4-O-(4-O-acetyl-3-O-methyl-2-O-pivaloyl-α-L-rhamnopyranosyl)-3-O-methyl-2-O-pivaloyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Rainer, Hildegard; Scharf, Hans-Dieter; Runsink, Jan, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 2, p. 103 - 108

  摘要：

  DOI：