methyl 1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1088200-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 2,3-diphenyl-3,4-dihydropyrazole-5-carboxylate
• CAS: 1088200-27-4
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD10660990
• 分子量: 280.326
• InChiKey: LUYJYTHMADPNCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.176
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylate 、 甲基溴化镁 在 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-(1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  与异恶唑啉，苯并异恶唑和异恶唑连接的酯基的反应性：3-酰基取代的这些杂环的面部制剂

  摘要：

  描述了由相应的3-羧酸酯容易地制备3-酰基取代的异恶唑啉，苯并异恶唑和异恶唑的方法。该方法涉及3-羧酸取代的杂环的酯衍生物与格氏试剂或炔基锂试剂的反应，导致直接生成相应的3-酰基杂环。在杂环底物中用于反应的α-亚氨基酯部分的存在被认为是控制这些转化性质的关键特征。该新方法的合成效用通过在两步法中制备新型连接双杂环的应用得到了证明。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.006
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 methyl 2-chloro-2-(2-phenylhydrazono)acetate 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以29%的产率得到methyl 1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与异恶唑啉，苯并异恶唑和异恶唑连接的酯基的反应性：3-酰基取代的这些杂环的面部制剂

  摘要：

  描述了由相应的3-羧酸酯容易地制备3-酰基取代的异恶唑啉，苯并异恶唑和异恶唑的方法。该方法涉及3-羧酸取代的杂环的酯衍生物与格氏试剂或炔基锂试剂的反应，导致直接生成相应的3-酰基杂环。在杂环底物中用于反应的α-亚氨基酯部分的存在被认为是控制这些转化性质的关键特征。该新方法的合成效用通过在两步法中制备新型连接双杂环的应用得到了证明。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.006

文献信息

• Reactivity of the ester group attached isoxazoline, benzisoxazole, and isoxazole: a facial preparation of 3-acyl-substituted these heterocycles
  作者：Kenichi Murai、Shuji Miyazaki、Hiromichi Fujioka

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.05.006

  日期：2012.7

  A facile preparation of 3-acyl-substituted isoxazolines, benzisoxazoles, and isoxazoles from the corresponding 3-carboxylate esters is described. The process, involving reaction of the ester derivative of 3-carboxylic acid substituted heterocycles with Grignard or alkynyl lithium reagents, leads to direct generation of the corresponding 3-acyl heterocycle. The presence of α-imino ester moieties in

  描述了由相应的3-羧酸酯容易地制备3-酰基取代的异恶唑啉，苯并异恶唑和异恶唑的方法。该方法涉及3-羧酸取代的杂环的酯衍生物与格氏试剂或炔基锂试剂的反应，导致直接生成相应的3-酰基杂环。在杂环底物中用于反应的α-亚氨基酯部分的存在被认为是控制这些转化性质的关键特征。该新方法的合成效用通过在两步法中制备新型连接双杂环的应用得到了证明。