(Z)-tert-butyl methyl β-(tolylthio)-(p-nitrobenzylidene)malonate | 106098-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-tert-butyl methyl β-(tolylthio)-(p-nitrobenzylidene)malonate
• 英文别名: 3-O-tert-butyl 1-O-methyl (2Z)-2-[(4-methylphenyl)sulfanyl-(4-nitrophenyl)methylidene]propanedioate
• CAS: 106098-30-0
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₆S
• 分子量: 429.494
• InChiKey: KDMNFKOZBFEWOI-HNENSFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  95.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-tert-butyl methyl β-(tolylthio)-(p-nitrobenzylidene)malonate 、 乙醇 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RAPPOPORT ZVI; GAZIT AVIV, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 22, 4112-4131

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-tert-butyl methyl β-bromo(p-nitrobenzylidene)malonate 、 4-甲基苯硫酚钠 、 乙腈 生成 (Z)-tert-butyl methyl β-(tolylthio)-(p-nitrobenzylidene)malonate
  参考文献：
  名称：

  RAPPOPORT ZVI; GAZIT AVIV, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 22, 4112-4131

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic attacks on carbon-carbon double bonds. 33. Approaching the retention region from the stereoconvergence region in nucleophilic substitution of (E)- and (Z)-methyl p-substituted .alpha.-formyl- and .alpha.-(tert-butoxycarbonyl)-.beta.-halocinnamates
  作者：Zvi Rappoport、Aviv Gazit

  DOI：10.1021/jo00372a005

  日期：1986.10