(E)-9,12,21,24-Tetraoxa-3-aza-tricyclo[23.2.2.25,8]hentriaconta-1(28),5(31),6,8(30),16,25(29),26-heptaene-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 853911-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-9,12,21,24-Tetraoxa-3-aza-tricyclo[23.2.2.25,8]hentriaconta-1(28),5(31),6,8(30),16,25(29),26-heptaene-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (E)-9,12,21,24-Tetraoxa-3-aza-tricyclo[23.2.2.2^5,8]hentriaconta-1(28),5(31),6,8(30),16,25(29),26-heptaene-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 853911-11-2
• 化学式: C₃₁H₄₃NO₆
• 分子量: 525.686
• InChiKey: ORGYWIUIINVEMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  66.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-9,12,21,24-Tetraoxa-3-aza-tricyclo[23.2.2.25,8]hentriaconta-1(28),5(31),6,8(30),16,25(29),26-heptaene-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到9,12,21,24-Tetraoxa-3-aza-tricyclo[23.2.2.25,8]hentriaconta-1(28),5(31),6,8(30),25(29),26-hexaene-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃复分解进行的魔环级联。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。烯烃复分解已用于[2]环戊烷的高效合成中，其模板由仲铵离子和冠醚之间的识别提供。在一种方法中，冠醚前体已被夹在位于大环上的NH2 +中心周围，产生了机械互锁的化合物。在另一种方法中，烯烃复分解的可逆性质允许发生魔环合成，其中两个游离的大环可用作固定材料，从而导致形成相同的[2]环戊烷。

  DOI：

  10.1021/ol050463f
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Pent-4-enyloxy-ethoxy)-benzylamine 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (E)-9,12,21,24-Tetraoxa-3-aza-tricyclo[23.2.2.25,8]hentriaconta-1(28),5(31),6,8(30),16,25(29),26-heptaene-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃复分解进行的魔环级联。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。烯烃复分解已用于[2]环戊烷的高效合成中，其模板由仲铵离子和冠醚之间的识别提供。在一种方法中，冠醚前体已被夹在位于大环上的NH2 +中心周围，产生了机械互锁的化合物。在另一种方法中，烯烃复分解的可逆性质允许发生魔环合成，其中两个游离的大环可用作固定材料，从而导致形成相同的[2]环戊烷。

  DOI：

  10.1021/ol050463f