N-benzyl-2-[benzyl(methyl)amino]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-[benzyl(methyl)amino]acetamide
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O
• 分子量: 268.359
• InChiKey: LHTPRAJNHAKIED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-[benzyl(methyl)amino]acetamide 、 草酸 以 甲基叔丁基醚 、 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  α-氨基酰胺作为戈德堡酰胺化反应的配体

  摘要：

  已显示α-氨基酰胺可用作戈德堡酰胺化中的配体。检查了许多α-氨基酰胺，并探讨了在α-氨基酰胺上取代的重要性。乙酰胺由于其低成本，稳定性和方便性而作为保护基团而成为亲核偶联伴侣。探索了这些催化剂的初始底物范围，包括电子活化和失活的芳基溴化物，但是o-取代的芳基溴化物是有问题的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.09.099
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-benzyl-2-[benzyl(methyl)amino]acetamide
  参考文献：
  名称：

  α-氨基酰胺作为戈德堡酰胺化反应的配体

  摘要：

  已显示α-氨基酰胺可用作戈德堡酰胺化中的配体。检查了许多α-氨基酰胺，并探讨了在α-氨基酰胺上取代的重要性。乙酰胺由于其低成本，稳定性和方便性而作为保护基团而成为亲核偶联伴侣。探索了这些催化剂的初始底物范围，包括电子活化和失活的芳基溴化物，但是o-取代的芳基溴化物是有问题的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.09.099

文献信息

• [EN] PREPARATION OF LACOSAMIDE<br/>[FR] SYNTHÈSE DE LACOSAMIDE
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2011130615A2

  公开（公告）日：2011-10-20

  Processes for preparing lacosamide, for use in pharmaceutical compositions comprising lacosamide.
• α-Aminoamides as ligands in Goldberg amidations
  作者：Aurpon W. Mitra、Marvin M. Hansen、Michael E. Laurila、Stanley P. Kolis、Joseph R. Martinelli

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.09.099

  日期：2013.11

  α-Aminoamides are shown to be useful as ligands in Goldberg amidations. A number of α-aminoamides are examined and the importance of substitution on the α-aminoamides is explored. Acetamide is focused on as the nucleophilic coupling partner due to its low cost, stability and convenience as a protecting group. The initial substrate scope for these catalysts is explored and includes electronically activated

  已显示α-氨基酰胺可用作戈德堡酰胺化中的配体。检查了许多α-氨基酰胺，并探讨了在α-氨基酰胺上取代的重要性。乙酰胺由于其低成本，稳定性和方便性而作为保护基团而成为亲核偶联伴侣。探索了这些催化剂的初始底物范围，包括电子活化和失活的芳基溴化物，但是o-取代的芳基溴化物是有问题的。