2-Dibromomethyl-benzoic acid (2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-4-[[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-3,4-bis-benzoyloxy-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy]-(2-chloro-phenoxy)-phosphoryloxy]-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester | 77244-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Dibromomethyl-benzoic acid (2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-4-[[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-3,4-bis-benzoyloxy-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy]-(2-chloro-phenoxy)-phosphoryloxy]-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester
• CAS: 77244-76-9
• 化学式: C₆₂H₄₈Br₂ClN₁₀O₁₅P
• 分子量: 1399.36
• InChiKey: YEKYFDVHUYCOQT-GLUJVZNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.67
• 重原子数：
  91.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  307.75
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Dibromomethyl-benzoic acid (2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-4-[(2-chloro-phenoxy)-hydroxy-phosphoryloxy]-2-(9-phenyl-9H-xanthen-9-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester; compound with triethyl-amine 、 2-Dibromomethyl-benzoic acid (2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-4-[[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-3,4-bis-benzoyloxy-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy]-(2-chloro-phenoxy)-phosphoryloxy]-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 苯甲基-2-磺酰三硝基三氮唑 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  腺苷基-（2′→5′）-腺苷基-（2′→5′）-腺苷（2-5A核）的合成

  摘要：

  已经描述了使用分别在5'-和3'-位的酸和酰基保护基团来大量合成标题化合物的简便方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)88081-6
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 以91%的产率得到2-Dibromomethyl-benzoic acid (2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-4-[[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-3,4-bis-benzoyloxy-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy]-(2-chloro-phenoxy)-phosphoryloxy]-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  腺苷基-（2′→5′）-腺苷基-（2′→5′）-腺苷（2-5A核）的合成

  摘要：

  已经描述了使用分别在5'-和3'-位的酸和酰基保护基团来大量合成标题化合物的简便方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)88081-6