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8-bromo-2-(hydroxymethyl)quinolin-7-ol | 475290-93-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-bromo-2-(hydroxymethyl)quinolin-7-ol
英文别名
——
8-bromo-2-(hydroxymethyl)quinolin-7-ol化学式
CAS
475290-93-8
化学式
C10H8BrNO2
mdl
——
分子量
254.083
InChiKey
ABSMZHCTOYMYLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-bromo-2-(hydroxymethyl)quinolin-7-ol 以 aq. buffer 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Photoactivatable, biologically-relevant phenols with sensitivity toward 2-photon excitation
    摘要:
    生物学相关的小分子在时间和空间上的释放,为受体激活和信号通路的控制提供了精妙的方法。这可以通过光化学反应来实现,即在光照下释放所需的小分子。一系列含有酚基团的生物学相关信号分子(包括血清素、章鱼胺、辣椒素、N-荞麦基-壬酰胺、雌二醇和酪氨酸)被连接到8-溴-7-羟基喹啉(BHQ)或8-氰基-7-羟基喹啉(CyHQ)这两种可光移除的保护基团(PPGs)上。CyHQ笼状化合物在365 nm单光子激发和740 nm双光子激发下显示出敏感性,量子产率为0.2–0.4,双光子作用截面为0.15–0.31 GM。所有BHQ笼状化合物中,除了BHQ-雌二醇,都对光解敏感,单光子和双光子激发的量子产率为0.30–0.40,双光子截面为0.40–0.60 GM。然而,BHQ-雌二醇并未释放雌二醇,而是发生了脱溴反应。
    DOI:
    10.1039/c5pp00334b
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    揭示 8-Bromo- 和 8-Chloro-7-hydroxyquinoline Caged 醋酸盐的光脱保护反应机制
    摘要:
    当与生物效应物结合形成“笼状化合物”时,光可去除保护基团 (PPG) 是通过 1 光子激发 (1PE) 和 2 光子激发 (2PE) 调节体内生理活性信使作用的有力手段。了解光脱保护机制对其生理用途很重要。我们比较了(8-氯-7-羟基喹啉-2-基)乙酸甲酯(CHQ-OAc)和(8-溴-7-羟基喹啉-2)光解反应在不同溶剂和pH条件下的量子效率和产物结果。 -yl) 乙酸甲酯 (BHQ-OAc) 是生物用喹啉类光触发器的代表,并使用瞬态发射 (ns-EM)、瞬态吸收 (ns-TA)、瞬态共振拉曼进行纳秒时间分辨光谱研究(ns-TR 2) 和时间分辨共振拉曼 (ns-TR 3 ) 光谱。结果表明光化学机制和产物结果存在差异,并表明三重激发态最有可能在通往产物的途径上,并且脱卤作用与 BHQ-OAc 中乙酸盐的释放竞争,而不是 CHQ-OAc。与 BHQ-OAc 相比,CHQ-OAc 中的高荧光量子产率和更有效的激发态质子转移
    DOI:
    10.1002/chem.201200366
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文献信息

  • BHQ-CONJUGATES, AND RELATED COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THE SAME, AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Dore Timothy M.
    公开号:US20140155362A1
    公开(公告)日:2014-06-05
    Embodiments of the present disclosure provide for BHQ-conjugates and protected BHQ-conjugate precursor compounds, methods of making BHQ-conjugates and protected BHQ-conjugate precursor compounds, methods of using BHQ-conjugates and protected BHQ-conjugate precursor compounds, and the like.
    本公开的实施例提供了BHQ共轭物和受保护的BHQ共轭物前体化合物,制备BHQ共轭物和受保护的BHQ共轭物前体化合物的方法,使用BHQ共轭物和受保护的BHQ共轭物前体化合物的方法等。
  • [EN] BHQ-CONJUGATES, AND RELATED COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THE SAME, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS BHQ, COMPOSÉS ASSOCIÉS, ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION ASSOCIÉS
    申请人:UNIV GEORGIA
    公开号:WO2013003547A2
    公开(公告)日:2013-01-03
    Embodiments of the present disclosure provide for BHQ-conjugates and protected BHQ-conjugate precursor compounds, methods of making BHQ-conjugates and protected BHQ-conjugate precursor compounds, methods of using BHQ-conjugates and protected BHQ- conjugate precursor compounds, and the like.
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