(R)-(+)-2,5,5-trimethylcyclohexanone | 79918-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-(+)-2,5,5-trimethylcyclohexanone
• 英文别名: (2R)-2,5,5-trimethylcyclohexan-1-one
• CAS: 79918-73-3
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: OITMBHSFQBJCFN-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.869±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-2,5,5-trimethylcyclohexanone 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 96.0h， 以20%的产率得到cis-(1S,2R)-2,5,5-trimethylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Microbiological reduction of .alpha.,.beta.-unsaturated ketones by Beauveria sulfurescens

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00344a009
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl-2,5,5-cyclohexene-2-one-1 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 96.0h， 以47%的产率得到(R)-(+)-2,5,5-trimethylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Microbiological reduction of .alpha.,.beta.-unsaturated ketones by Beauveria sulfurescens

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00344a009

文献信息

• Asymmetric Transformation of Enones with<i>Synechococcus</i>sp. PCC 7942
  作者：Kei Shimoda、Naoji Kubota、Hiroki Hamada、Shin-ya Yamane、Toshifumi Hirata

  DOI：10.1246/bcsj.77.2269

  日期：2004.12

  transformation of enones was investigated with cultured cells of Synechococcus sp. PCC 7942 (a cyanobacterium). The cells reduced both the endocyclic C-C double bond of s-trans enones and the exocyclic C-C double bond of s-cis enones with high enantioselectivity to afford optically active α-substituted (S)-ketones under illumination. In addition, the reduction of the double bond of these enones was accompanied

  用聚球藻的培养细胞研究了烯酮的不对称转化。PCC 7942（一种蓝细菌）。细胞以高对映选择性减少了 s-trans enones 的内环 CC 双键和 s-cis enones 的外环 CC 双键，以在光照下提供光学活性的 α-取代 (S)-酮。此外，这些烯酮双键的还原伴随着饱和醇的形成。细胞优先将简单的脂肪酮而不是环状酮还原为相应的（S）-醇，具有出色的对映选择性。
• Asymmetric reduction of enones with Synechococcus sp. PCC 7942
  作者：Kei Shimoda、Naoji Kubota、Hiroki Hamada、Misato Kaji、Toshifumi Hirata

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.04.024

  日期：2004.6

  Synechococcus sp. PCC 7942, a cyanobacterium, reduced both the endocyclic C-C double bond of s-trans enones and the exocyclic C-C double bond of s-cis enones with high enantioselectivity to afford the corresponding (S)-ketones under illumination. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.