(E)-3-(diethylcarbamoyl)-1-(phenylsulfonyl)pent-1-en-3-yl 2-diazo-3-oxo-3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propanoate | 1291076-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(diethylcarbamoyl)-1-(phenylsulfonyl)pent-1-en-3-yl 2-diazo-3-oxo-3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propanoate
• 英文别名: [(E)-1-(benzenesulfonyl)-3-(diethylcarbamoyl)pent-1-en-3-yl] 2-diazo-3-oxo-3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propanoate
• CAS: 1291076-17-9
• 化学式: C₂₃H₂₈N₄O₇S
• 分子量: 504.564
• InChiKey: LGGDJUOXTITRQY-JQIJEIRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(diethylcarbamoyl)-1-(phenylsulfonyl)pent-1-en-3-yl 2-diazo-3-oxo-3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 dirhodium tetraacetate 、 samarium diiodide 、 乙醇 、 三乙胺 、 乙酰氯 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 (E)-8-[(dimethylamino)methylene]-1-ethyl-N,N-diethyl-3,4-dioxo-1,3,4,6,7,8-hexahydrofuro[3,4-f]indolizine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  分子内异麦角酮环加成法抗喜树碱喜树碱

  摘要：

  已经开发了一种新的，收敛的抗肿瘤药物喜树碱方法，其中铑（II）催化的分子内[3 + 2]环加成反应是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.017
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-ethyl-2-hydroxy-N,N-diethyl-4-(phenylsulfonyl)but-3-enamide 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-3-(diethylcarbamoyl)-1-(phenylsulfonyl)pent-1-en-3-yl 2-diazo-3-oxo-3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  分子内异麦角酮环加成法抗喜树碱喜树碱

  摘要：

  已经开发了一种新的，收敛的抗肿瘤药物喜树碱方法，其中铑（II）催化的分子内[3 + 2]环加成反应是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.017