(E)-2-ethyl-2-hydroxy-N,N-diethyl-4-(phenylsulfonyl)but-3-enamide | 1291076-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-ethyl-2-hydroxy-N,N-diethyl-4-(phenylsulfonyl)but-3-enamide
• 英文别名: (E)-4-(benzenesulfonyl)-N,N,2-triethyl-2-hydroxybut-3-enamide
• CAS: 1291076-23-7
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄S
• 分子量: 325.429
• InChiKey: KJALROCQOGOEIN-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-ethyl-2-hydroxy-N,N-diethyl-4-(phenylsulfonyl)but-3-enamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 dirhodium tetraacetate 、 samarium diiodide 、 乙醇 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 三乙胺 、 乙酰氯 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 40.75h， 生成 (E)-8-[(dimethylamino)methylene]-1-ethyl-N,N-diethyl-3,4-dioxo-1,3,4,6,7,8-hexahydrofuro[3,4-f]indolizine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  分子内异麦角酮环加成法抗喜树碱喜树碱

  摘要：

  已经开发了一种新的，收敛的抗肿瘤药物喜树碱方法，其中铑（II）催化的分子内[3 + 2]环加成反应是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.017
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-2-oxo-4-(phenylthio)-4-(trimethylsilyl)but-3-enamide 在 四丁基氟化铵 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-2-ethyl-2-hydroxy-N,N-diethyl-4-(phenylsulfonyl)but-3-enamide
  参考文献：
  名称：

  分子内异麦角酮环加成法抗喜树碱喜树碱

  摘要：

  已经开发了一种新的，收敛的抗肿瘤药物喜树碱方法，其中铑（II）催化的分子内[3 + 2]环加成反应是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.017

文献信息

• Intramolecular isomünchnone cycloaddition approach to the antitumor agent camptothecin
  作者：François Grillet、Cyrille Sabot、Regan Anderson、Matej Babjak、Andrew E. Greene、Alice Kanazawa

  DOI：10.1016/j.tet.2011.02.017

  日期：2011.4

  A novel, convergent approach to the antitumor agent camptothecin has been developed with a rhodium (II)-catalyzed intramolecular [3+2] cycloaddition as the key step.

  已经开发了一种新的，收敛的抗肿瘤药物喜树碱方法，其中铑（II）催化的分子内[3 + 2]环加成反应是关键步骤。