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2-甲基-6-[双(叔丁氧基羰基)氨基]-4-氨基嘧啶 | 1364663-30-8

中文名称
2-甲基-6-[双(叔丁氧基羰基)氨基]-4-氨基嘧啶
中文别名
——
英文名称
(6-amino-2-methylpyrimidin-4-yl)-bis-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
Di-tert-butyl (6-amino-2-methylpyrimidin-4-yl)carbamate;tert-butyl N-(6-amino-2-methylpyrimidin-4-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
2-甲基-6-[双(叔丁氧基羰基)氨基]-4-氨基嘧啶化学式
CAS
1364663-30-8
化学式
C15H24N4O4
mdl
——
分子量
324.38
InChiKey
ZVNGOQZUIDSNRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    436.8±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloro-2-(4-chlorothiazolo[5,4-c]pyridine-2-yl)-benzonitrile 、 2-甲基-6-[双(叔丁氧基羰基)氨基]-4-氨基嘧啶tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 16.0h, 以59%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    [EN] AZABENZOTHIAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS D'AZABENZOTHIAZOLE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    提供的是公式I的化合物,立体异构体,互变异构体,溶剂合物,前药和其药学上可接受的盐,其中A、X、R1、R2、R4和R5在此处被定义,包括公式I的化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的药物组合物,使用该化合物或组合物进行治疗的方法,以及制造公式I的化合物的方法。
    公开号:
    WO2012035039A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-4-氨基-6-氯嘧啶 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 、 industrial methylated spirits 、 二甲基亚砜乙酸乙酯 为溶剂, 反应 52.25h, 生成 2-甲基-6-[双(叔丁氧基羰基)氨基]-4-氨基嘧啶
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLOPYRIDINES AND PYRAZOLOPYRIDINES AND THEIR USE AS TYK2 INHIBITORS
    [FR] PYRAZOLOPYRIDINES, ET PYRAZOLOPYRIDINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYK2
    摘要:
    该发明提供了化合物的公式(I),其立体异构体或其药学上可接受的盐,其中A、X、R1、R2、R4和R5在此处定义,包括化合物的药物组合物的制剂和药学上可接受的载体、辅料或载体,以及使用该化合物或组合物作为TYK2激酶抑制剂进行治疗的方法。
    公开号:
    WO2012066061A1
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文献信息

  • [EN] THIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND THEIR USE AS TYK2 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIAZOLOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA KINASE TYK2
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2015091584A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    Provided are thiazolopyridine compounds that are inhibitors of TYK2 kinase, compositions containing these compounds and methods for treating diseases mediated by TYK2 kinase. In particular, provided are compounds of Formula (I), (II) or (III), stereoisomers, tautomers, solvates, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, where X, R0, R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein, pharmaceutical compositions comprising the compound and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, methods of using the compound or composition in therapy, for example, for treating a disease or condition mediated by TYK2 kinase in a patient.
    提供了一些噻唑吡啶化合物,这些化合物是TYK2激酶的抑制剂,包含这些化合物的组合物以及治疗由TYK2激酶介导的疾病的方法。具体来说,提供了符合Formula (I)、(II)或(III)的化合物,其立体异构体、互变异构体、溶剂合物、前药或其药用可接受的盐,其中X、R0、R1、R2、R3、R4和R5在此有定义,包括该化合物和药用可接受的载体、辅料或溶剂的药物组合物,使用该化合物或组合物进行治疗的方法,例如,用于治疗患有TYK2激酶介导的疾病或症状的患者。
  • [EN] PYRAZOLOPYRIDINES AND PYRAZOLOPYRIDINES AND THEIR USE AS TYK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIDINES, ET PYRAZOLOPYRIDINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYK2
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2012066061A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    The invention provides compounds of Formula (I), stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R1, R2, R4 and R5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of using the compound or composition in therapy, as TYK2 Kinase inhibitors.
    该发明提供了化合物的公式(I),其立体异构体或其药学上可接受的盐,其中A、X、R1、R2、R4和R5在此处定义,包括化合物的药物组合物的制剂和药学上可接受的载体、辅料或载体,以及使用该化合物或组合物作为TYK2激酶抑制剂进行治疗的方法。
  • [EN] AZABENZOTHIAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZABENZOTHIAZOLE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2012035039A1
    公开(公告)日:2012-03-22
    Provided are compounds of Formula I, stereoisomers, tautomers, solvates, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R1, R2, R4 and R5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, methods of using the compound or composition in therapy, and methods of 5 manufacturing a compound of Formula I.
    提供的是公式I的化合物,立体异构体,互变异构体,溶剂合物,前药和其药学上可接受的盐,其中A、X、R1、R2、R4和R5在此处被定义,包括公式I的化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的药物组合物,使用该化合物或组合物进行治疗的方法,以及制造公式I的化合物的方法。
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