1-[2-(2-Bromo-acetyl)-phenyl]-pyrrolidine-2,5-dione | 144876-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-(2-Bromo-acetyl)-phenyl]-pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 1-[2-(2-Bromoacetyl)phenyl]pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 144876-39-1
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO₃
• 分子量: 296.12
• InChiKey: SXXUIONHMCLQIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2-Bromo-acetyl)-phenyl]-pyrrolidine-2,5-dione 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到4-Azido-2,3-dihydro-pyrrolo[1,2-a]quinoline-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3-Disubstituted 4-Oxoquinolines and 3-Substituted Fused 4-Oxoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7949
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-acetylphenyl)-2,5-pyrrolidinedione 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到1-[2-(2-Bromo-acetyl)-phenyl]-pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  一些新型喹啉衍生物的合成与光谱研究

  摘要：

  摘要 一些取代氨基苯乙酮的分子内Wittig反应用于合成新型喹啉衍生物。此外，研究了碱诱导的氨基苯乙酮环化。报告了喹啉衍生物的 IR 和 NMR 光谱。

  DOI：

  10.1080/00397919208021666

文献信息

• Synthesis of 2,3-Disubstituted 4-Oxoquinolines and 3-Substituted Fused 4-Oxoquinolines
  作者：Hamad Z. Alkhathlan、Khalid A. Al-Farhan

  DOI：10.3987/com-97-7949

  日期：——
• Synthesis and Spectroscopic Studies of Some Novel Quinoline Derivatives
  作者：Hamad Z. Alkhathlan

  DOI：10.1080/00397919208021666

  日期：1992.9

  Abstract An intramolecular Wittig reaction of some substituted aminoacetophenones was used for the synthesis of novel quinoline derivatives. In addition, the base induced cyclization of the aminoacetophenones was investigated. The IR and NMR spectra of the quinoline derivatives are reported.

  摘要 一些取代氨基苯乙酮的分子内Wittig反应用于合成新型喹啉衍生物。此外，研究了碱诱导的氨基苯乙酮环化。报告了喹啉衍生物的 IR 和 NMR 光谱。