1-[2-(2-Bromo-acetyl)-phenyl]-pyrrolidine-2,5-dione | 144876-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-(2-Bromo-acetyl)-phenyl]-pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 1-[2-(2-Bromoacetyl)phenyl]pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 144876-39-1
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO₃
• 分子量: 296.12
• InChiKey: SXXUIONHMCLQIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2-Bromo-acetyl)-phenyl]-pyrrolidine-2,5-dione 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到4-Azido-2,3-dihydro-pyrrolo[1,2-a]quinoline-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3-Disubstituted 4-Oxoquinolines and 3-Substituted Fused 4-Oxoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7949
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-acetylphenyl)-2,5-pyrrolidinedione 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到1-[2-(2-Bromo-acetyl)-phenyl]-pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  一些新型喹啉衍生物的合成与光谱研究

  摘要：

  摘要 一些取代氨基苯乙酮的分子内Wittig反应用于合成新型喹啉衍生物。此外，研究了碱诱导的氨基苯乙酮环化。报告了喹啉衍生物的 IR 和 NMR 光谱。

  DOI：

  10.1080/00397919208021666