2-Oxo-4,4-dimethyl-1-cyclopentanecarboxylic acid | 31380-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Oxo-4,4-dimethyl-1-cyclopentanecarboxylic acid
• 英文别名: 2-Oxo-4,4-dimethylcyclopentancarbonsaeure；2-Keto-4,4-dimethylcyclopentancarbonsaeure；4,4-Dimethyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 31380-45-7
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: DXCODEDUMACVPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxo-4,4-dimethyl-1-cyclopentanecarboxylic acid 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 2.5h， 生成 4,4-二甲基-1-环戊烯-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Nikolaev, V. A.; Zhdanova, O. V.; Korobitsyna, I. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 488 - 498

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-重氮基-5,5-二甲基-1,3-环己二酮 生成 2-Oxo-4,4-dimethyl-1-cyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Nikolaev,V.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 1338 - 1346

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HISTONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018119208A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present disclosure provides certain angular tricyclic compounds that are histone methyltransi erases G9a and/or GLP inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of G9a and/or GLP such as cancers and hemoglobinpathies (e.g., beta- thalassemia and sickle cell disease). Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了一些角三环化合物，这些化合物是组蛋白甲基转移酶G9a和/或GLP的抑制剂，因此可用于治疗可以通过抑制G9a和/或GLP来治疗的疾病，例如癌症和血红蛋白病（例如，β-地中海贫血和镰状细胞病）。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINONE COMPOUNDS AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDINONES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MEK
  申请人：ASAN FOUNDATION

  公开号：WO2014204263A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The invention provides novel substituted heterocyclic compounds represented by Formula I and Formula II, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, ester, tautomer or prodrug thereof, and a composition comprising these compounds. The compounds provided can be used as inhibitors of MEK and are useful in the treatment of inflammatory diseases, cancer and other hyperproliferative diseases. The invention further provides a method of treatment for inflammatory diseases, cancer and other hyperproliferative diseases in mammals, especially humans.

  这项发明提供了由化学式I和化学式II表示的新型取代杂环化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作MEK的抑制剂，并且在治疗炎症性疾病、癌症和其他过度增殖性疾病方面具有用途。该发明还提供了一种治疗哺乳动物，特别是人类的炎症性疾病、癌症和其他过度增殖性疾病的方法。
• Benzoxazepines as Inhibitors of PI3K/mTOR and Methods of Their Use and Manufacture
  申请人：EXELIXIS, INC.

  公开号：US20140107100A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The invention is directed 10 Compound's of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及公式I的化合物，以及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Korobitsyna,I.K.; Nikolaev,V.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 1252 - 1260
  作者：Korobitsyna,I.K.、Nikolaev,V.A.

  DOI：——

  日期：——
• Nikolaev, V. A.; Korneev, S. M.; Zhdanova, O. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 3, p. 600 - 601
  作者：Nikolaev, V. A.、Korneev, S. M.、Zhdanova, O. V.

  DOI：——

  日期：——