(S)-N-[1-[3-benzoyl-4-(2-p-tolylacetylamino)phenylcarbamoyl]-2-phenylethyl]carbamic acid tert-butyl ester | 649748-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-[1-[3-benzoyl-4-(2-p-tolylacetylamino)phenylcarbamoyl]-2-phenylethyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[3-benzoyl-4-[[2-(4-methylphenyl)acetyl]amino]anilino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 649748-55-0
• 化学式: C₃₆H₃₇N₃O₅
• 分子量: 591.707
• InChiKey: NMDUBWSLWTXPJX-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  113.6
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-[1-[3-benzoyl-4-(2-p-tolylacetylamino)phenylcarbamoyl]-2-phenylethyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S)-N-[3-benzoyl-4-[[2-(4-methylphenyl)acetyl]amino]phenyl]-3-phenyl-2-[[(E)-3-(4-phenylphenyl)prop-2-enoyl]amino]propanamide
  参考文献：
  名称：

  非硫醇法呢基转移酶抑制剂：基于二苯甲酮的双底物类似物法呢基转移酶抑制剂的 FTase 抑制和细胞活性

  摘要：

  一些5-酰基氨基酰基氨基-二苯甲酮衍生物被设计为双底物类似物法呢基转移酶抑制剂。结果表明，这些化合物对法呢基转移酶的活性较弱，但显示出抗增殖作用，使其适合进一步开发为新型细胞抑制剂。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300758
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-苯丙氨酸 、 5-amino-2-(p-tolylacetylamino)benzophenone 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以65%的产率得到(S)-N-[1-[3-benzoyl-4-(2-p-tolylacetylamino)phenylcarbamoyl]-2-phenylethyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  非硫醇法呢基转移酶抑制剂：基于二苯甲酮的双底物类似物法呢基转移酶抑制剂的 FTase 抑制和细胞活性

  摘要：

  一些5-酰基氨基酰基氨基-二苯甲酮衍生物被设计为双底物类似物法呢基转移酶抑制剂。结果表明，这些化合物对法呢基转移酶的活性较弱，但显示出抗增殖作用，使其适合进一步开发为新型细胞抑制剂。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300758

文献信息

• Non-thiol Farnesyltransferase Inhibitors: FTase-Inhibition and Cellular Activity of Benzophenone-based Bisubstrate Analogue Farnesyltransferase Inhibitors
  作者：Andreas Mitsch、Silke Bergemann、Ronald Gust、Isabel Sattler、Martin Schlitzer

  DOI：10.1002/ardp.200300758

  日期：2003.7

  Some 5‐acylaminoacylamino‐benzophenone derivatives were designed as bisubstrate analogue farnesyltransferase inhibitors. These compounds turned out to be only weakly active against farnesyltransferase, but displayed an antiproliferative effect rendering them suitable for further development as a novel type of cytostatic agents.

  一些5-酰基氨基酰基氨基-二苯甲酮衍生物被设计为双底物类似物法呢基转移酶抑制剂。结果表明，这些化合物对法呢基转移酶的活性较弱，但显示出抗增殖作用，使其适合进一步开发为新型细胞抑制剂。