((2S,4R,5S)-5-Butyl-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl)-acetic acid methyl ester | 145103-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((2S,4R,5S)-5-Butyl-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(2S,4R,5S)-5-butyl-4-hydroxyoxolan-2-yl]acetate
• CAS: 145103-83-9
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: KUBWLVYABHTDOJ-AEJSXWLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,4R,5S)-5-Butyl-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl)-acetic acid methyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[(2S,4R,5S)-5-butyl-4-tri(propan-2-yl)silyloxyoxolan-2-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-氧杂双环[2.2.1]庚烷环系统的自由基环化方法

  摘要：

  从β取代的四氢呋喃产生的自由基的分子内环化6，7和14C上适当地定位附连到杂环给出良好的2-氧杂二环的优异的产率的α'-位置烯烃函数[2.2.1]庚烷8,9和16。

  DOI：

  10.1039/c39940002447
• 作为产物：
  描述：

  5-Decenoic acid, 3-hydroxy-, methyl ester, (Z)- 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 以85%的产率得到((2S,4R,5S)-5-Butyl-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  碘诱导的（）-和（）-3-羟基-5-链烯酸酯的环化反应：三取代四氢呋喃的立体选择方法

  摘要：

  的Iodoetherification（）-3-羟基-5-烯酸酯4根引线专门向hydroxytetrahydrofurans 5而相应的（类似的环化） -异构体[ 10，13和15 ]得到很大程度上是碘的四氢呋喃[ 11，14和16 ] 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79028-9

文献信息

• Shaw Duncan E., Fenton Garry, Knight David W., J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1994) N 21, S 2447-2448
  作者：Shaw Duncan E., Fenton Garry, Knight David W.

  DOI：——

  日期：——