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3,7-二甲基辛-1,4,6-三烯-3-醇 | 84012-63-5

中文名称
3,7-二甲基辛-1,4,6-三烯-3-醇
中文别名
——
英文名称
3.7-Dimethyl-octatrien-(1.4c.6)-ol-(3)
英文别名
3,7-dimethyl-octa-1,4,6-trien-3-ol;dehydrolinalool;1,4,6-Octatrien-3-ol, 3,7-dimethyl-;3,7-dimethylocta-1,4,6-trien-3-ol
3,7-二甲基辛-1,4,6-三烯-3-醇化学式
CAS
84012-63-5
化学式
C10H16O
mdl
——
分子量
152.236
InChiKey
RARYKHDLXILLFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2905290000

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,7-二甲基辛-1,4,6-三烯-3-醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 (3Ξ,7Ξ,3'Ξ,5'Ξ,7'Ξ)-3,4,3',4'-tetradehydro-5,6-dihydro-ψ,ψ-carotene
    参考文献:
    名称:
    Total Synthesis of Spirilloxanthin, Dehydrolycopene, and 1,1'-Dihydroxy-1,2,1',2'-tetrahydrolycopene1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01045a057
  • 作为产物:
    描述:
    3,7-dimethyl-octa-4,6-dien-1-yn-3-ol 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下, 以 为溶剂, 生成 3,7-二甲基辛-1,4,6-三烯-3-醇
    参考文献:
    名称:
    Total Synthesis of Spirilloxanthin, Dehydrolycopene, and 1,1'-Dihydroxy-1,2,1',2'-tetrahydrolycopene1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01045a057
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文献信息

  • Mikrokapseln - IV
    申请人:Primacare S.A.
    公开号:EP1064910A1
    公开(公告)日:2001-01-03
    Vorgeschlagen werden Mikrokapseln mit mittleren Durchmessern im Bereich von 0,1 bis 5 mm, bestehend aus einer Hüllmembran und einer mindestens einen Wirkstoff enthaltenden Matrix, dadurch erhältlich, daß man (a) aus Gelbildnem, anionischen Polymeren und Wirkstoffen eine Matrix zubereitet, (b) die Matrix in einer Ölphase dispergiert, (c) die dispergierte Matrix mit wäßrigen Chitosanlösungen behandelt und dabei die Ölphase entfernt.
    建议采用平均直径在 0.1 至 5 毫米范围内的微胶囊,由壳膜和含有至少一种活性成分的基质组成,可通过以下方法获得 (a) 用凝胶形成剂、阴离子聚合物和活性成分制备基质 (b) 将基质分散在油相中、 (c) 用壳聚糖溶液处理分散的基质,从而去除油相。
  • Mikrokapseln - II
    申请人:Primacare S.A.
    公开号:EP1064911A1
    公开(公告)日:2001-01-03
    Vorgeschlagen werden Mikrokapseln mit mittleren Durchmessern im Bereich von 0,1 bis 5 mm, bestehend aus einer Hüllmembran und einer mindestens einen Wirkstoff enthaltenden Matrix, dadurch erhältlich, daß man (a) aus Gelbildnem, Chitosanen und Wirkstoffen eine Matrix zubereitet, (b) die Matrix in einer Ölphase dispergiert, (c) die dispergierte Matrix mit wäßrigen Lösungen anionischer Polymere behandelt und dabei die Ölphase entfernt.
    建议采用平均直径在 0.1 至 5 毫米范围内的微胶囊,由壳膜和含有至少一种活性成分的基质组成,可通过以下方法获得 (a) 用凝胶形成剂、壳聚糖和活性成分制备基质 (b) 将基质分散在油相中、 (c) 用阴离子聚合物溶液处理分散的基质,从而去除油相。
  • Mikrokapseln - III
    申请人:Primacare S.A.
    公开号:EP1064913A1
    公开(公告)日:2001-01-03
    Vorgeschlagen werden Mikrokapseln mit mittleren Durchmessern im Bereich von 0,1 bis 5 mm, bestehend aus einer Hüllmembran und einer mindestens einen Wirkstoff enthaltenden Matrix, dadurch erhältlich, daß man (a) aus Gelbildnem, anionischen Polymeren und Wirkstoffen eine Matrix zubereitet und (b) diese in wäßrige Chitosanlösungen eintropft.
    建议采用平均直径在 0.1 至 5 毫米范围内的微胶囊,由壳膜和含有至少一种活性成分的基质组成,可通过以下方法获得 (a) 用凝胶形成剂、阴离子聚合物和活性成分制备基质,以及 (b) 将该基质滴入壳聚糖溶液中。
  • Microcapsule powder
    申请人:——
    公开号:US20030180369A1
    公开(公告)日:2003-09-25
    A process for making hydrophobicized powders of micro- and/or nanocapsules involving the steps of: (a) providing an aqueous polymer solution containing at least one active ingredient and at least one hydrophilic polymer; (b) providing an oil component heated to a temperature above a gel point of the aqueous polymer solution; (c) dispersing (a) in (b) in the presence of a water-in-oil emulsifier to form a dispersion; (d) cooling the dispersion to a temperature below the gel point of the aqueous polymer solution to form micro- and/or nanocapsules containing the active ingredient encapsulated therein; (e) harvesting the micro- and/or nanocapsules from the dispersion; and (f) contacting the micro- and/or nanocapsules with an oil-absorbing auxiliary ingredient.
    一种制造疏性微胶囊和/或纳米胶囊粉末的工艺,包括以下步骤(a) 提供含有至少一种活性成分和至少一种亲聚合物聚合物溶液; (b) 提供加热到高于聚合物溶液凝胶点温度的油成分; (c) 在油包乳化剂存在下,将(a)分散到(b)中,形成分散液;(d) 将分散液冷至低于聚合物溶液凝胶点的温度,以形成封装有活性成分的微胶囊和/或纳米胶囊; (e) 从分散液中提取微胶囊和/或纳米胶囊;以及 (f) 将微胶囊和/或纳米胶囊与吸油辅助成分接触。
  • WO2008/77543
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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