7β-(5-benzyloxypentyl)-2β-<3α-(tetrahydropyran-2-yl)oxy-1(E),5(Z)-octadienyl>-3α-(tetrahydropyran-2-yl)-oxybicyclo<3.3.0>octane | 102692-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7β-(5-benzyloxypentyl)-2β-<3α-(tetrahydropyran-2-yl)oxy-1(E),5(Z)-octadienyl>-3α-(tetrahydropyran-2-yl)-oxybicyclo<3.3.0>octane
• CAS: 102692-73-9
• 化学式: C₃₈H₅₈O₅
• 分子量: 594.876
• InChiKey: ZZAVYLNMLWYJOB-XJWAOBDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.16
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7β-(5-benzyloxypentyl)-2β-<3α-(tetrahydropyran-2-yl)oxy-1(E),5(Z)-octadienyl>-3α-(tetrahydropyran-2-yl)-oxybicyclo<3.3.0>octane 在 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以235 mg的产率得到7β-(5-hydroxypentyl)-2β-<3α-(tetrahydropyran-2-yl)oxy-1(E),5(Z)-octadienyl>-3α-(tetrahydropyran-2-yl)-oxybicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  通过立体选择性地引入15α-羟基合成碳环素类似物的新方法

  摘要：

  （+/-）-6,9α-MethanoprostaglandinI 3，（2）和（+/-）-5,6-dihydro-6,9α-methano-6β-prostaglandinI 3，（4a）已使用通过分别向烯醇醚（6）和（23）立体选择性亲电加成苯基-亚磺酰氯的立体选择性引入15α-羟基的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82339-5
• 作为产物：
  描述：

  7β-(5-benzyloxypentyl)-3,3-ethylenedioxybicyclo<3.3.0>octane 在 对甲苯磺酸 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 dimsylsodium 、 三氧化硫吡啶 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 甲苯 、 paraffin 为溶剂， 反应 11.75h， 生成 7β-(5-benzyloxypentyl)-2β-<3α-(tetrahydropyran-2-yl)oxy-1(E),5(Z)-octadienyl>-3α-(tetrahydropyran-2-yl)-oxybicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  通过立体选择性地引入15α-羟基合成碳环素类似物的新方法

  摘要：

  （+/-）-6,9α-MethanoprostaglandinI 3，（2）和（+/-）-5,6-dihydro-6,9α-methano-6β-prostaglandinI 3，（4a）已使用通过分别向烯醇醚（6）和（23）立体选择性亲电加成苯基-亚磺酰氯的立体选择性引入15α-羟基的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82339-5