2-bromo-N-[7-(cyclopropylcarbonyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl]benzamide | 914350-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-N-[7-(cyclopropylcarbonyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl]benzamide
• 英文别名: 2-bromo-N-[7-(cyclopropanecarbonyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl]benzamide
• CAS: 914350-44-0
• 化学式: C₁₉H₁₆BrNO₄
• mdl: MFCD09222993
• 分子量: 402.244
• InChiKey: SWNLMOOXWZHFMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-216 °C(Solv: ethanol (64-17-5); chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  486.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.582±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-[7-(cyclopropylcarbonyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl]benzamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以74%的产率得到2-bromo-N-{7-[cyclopropyl(hydroxy)methyl]-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cyclopropyl-substituted 4H-3,1-benzoxazines from 2-amino-phenyl cyclopropyl ketones and 2-cyclopropanoylaminoacylbenzenes

  摘要：

  2- and 4-cyclopropyl- and 2,4-dicyclopropyl-substituted 4H-3,1-benzoxazines were synthesized by the intramolecular acid catalyzed heterocyclization of ortho-acylamino-substituted benzyl alcohols, obtained from 2-aminophenyl cyclopropyl ketones and 2-cyclopropanoylaminoacylbenzenes.

  DOI：

  10.1007/s10593-009-0251-5
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-7-cyclopropylcarbonyl-1,4-benzodioxane 、 2-溴苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以89%的产率得到2-bromo-N-[7-(cyclopropylcarbonyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cyclopropyl-substituted 4H-3,1-benzoxazines from 2-amino-phenyl cyclopropyl ketones and 2-cyclopropanoylaminoacylbenzenes

  摘要：

  2- and 4-cyclopropyl- and 2,4-dicyclopropyl-substituted 4H-3,1-benzoxazines were synthesized by the intramolecular acid catalyzed heterocyclization of ortho-acylamino-substituted benzyl alcohols, obtained from 2-aminophenyl cyclopropyl ketones and 2-cyclopropanoylaminoacylbenzenes.

  DOI：

  10.1007/s10593-009-0251-5