6-amino-7-cyclopropylcarbonyl-1,4-benzodioxane | 905810-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 6-amino-7-cyclopropylcarbonyl-1,4-benzodioxane
• 英文别名: 6-amino-7-cyclopropanoyl-1,4-benzodioxane；(7-Amino-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)(cyclopropyl)methanone；(6-amino-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-7-yl)-cyclopropylmethanone
• CAS: 905810-60-8
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• mdl: MFCD08685702
• 分子量: 219.24
• InChiKey: OKEZPBLSYFRLPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  423.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-7-cyclopropylcarbonyl-1,4-benzodioxane 、 间氟苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以79%的产率得到N-[7-(cyclopropylcarbonyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl]-3-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cyclopropyl-substituted 4H-3,1-benzoxazines from 2-amino-phenyl cyclopropyl ketones and 2-cyclopropanoylaminoacylbenzenes

  摘要：

  2- and 4-cyclopropyl- and 2,4-dicyclopropyl-substituted 4H-3,1-benzoxazines were synthesized by the intramolecular acid catalyzed heterocyclization of ortho-acylamino-substituted benzyl alcohols, obtained from 2-aminophenyl cyclopropyl ketones and 2-cyclopropanoylaminoacylbenzenes.

  DOI：

  10.1007/s10593-009-0251-5
• 作为产物：
  描述：

  7-cyclopropanoyl-6-nitro-1,3-benzodioxane 在 铁粉 、 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到6-amino-7-cyclopropylcarbonyl-1,4-benzodioxane
  参考文献：
  名称：

  A new effective route for the synthesis of substituted 2h-indazoles

  摘要：

  A two-stage synthesis of 2H-indazoles has been established, based on consecutive reactions of reduction of 2-alkyl-, 2-cyclopropyl-, and 2-arylcarbonylazobenzenes to phenylazo-substituted benzyl alcohols and intramolecular heterocyclization of the reduction products under the influence of organic acids.

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0409-1

文献信息

• Synthesis of quinolin-2-ones by an intramolecular Knoevenagel condensation and by tandem Michael–Knoevenagel heterocyclization
  作者：S. S. Mochalov、M. I. Chasanov、A. N. Fedotov、N. S. Zefirov

  DOI：10.1007/s10593-011-0881-2

  日期：2011.12

  The synthesis of 2-(N-R-amino)- and 2-(N-vinylcarbonylamino)acylbenzenes has been carried out and their heterocyclization into quinolin-2-ones under the action of sodium ethylate has been studied.
• A new synthetic pathway for 2-quinolones
  作者：S. S. Mochalov、M. I. Khasanov

  DOI：10.1007/s10593-008-0086-5

  日期：2008.5