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3-o-Chlorphenyl-4-acetyl-5-methylisoxazol | 35166-23-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-o-Chlorphenyl-4-acetyl-5-methylisoxazol
英文别名
1-[3-(2-chloro-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-yl]-ethanone;1-[3-(2-Chlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]ethanone
3-o-Chlorphenyl-4-acetyl-5-methylisoxazol化学式
CAS
35166-23-5
化学式
C12H10ClNO2
mdl
——
分子量
235.67
InChiKey
AIFDKUNUAVJLSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Synthesis of β-disubstituted β-amino isoxazolyl ketones by addition of ketimines with isoxazolyl methyl ketone enolates
    作者:Jason Guernon、Lawrence Marcin、Mendi Higgins、Fukang Yang、Jianliang Shi、Lawrence Snyder、Lorin A. Thompson、Yong-Jin Wu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.02.053
    日期:2014.3
    A series of β-disubstituted N-sulfinyl β-amino isoxazolyl ketones has been prepared by addition of tert-butanesulfinyl ketimines with the n-BuLi-generated enolates of isoxazolyl methyl ketones.
    通过将叔丁烷亚磺酰基酮亚胺与异丁唑基甲基酮的n -BuLi生成的烯醇酸酯加成,可以制备一系列β-二取代的N-亚磺酰基β-氨基异恶唑基酮。
  • Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
    申请人:Naraian S. Ashok
    公开号:US20070078146A1
    公开(公告)日:2007-04-05
    A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase medicated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.
    描述了一类吡唑衍生物,用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA定义,其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。
  • CHIARINO, D.;FANTUCCI, M.;SALA, A.;VENEZIANI, C., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 1, 337-342
    作者:CHIARINO, D.、FANTUCCI, M.、SALA, A.、VENEZIANI, C.
    DOI:——
    日期:——
  • USE OF 4-(ISOXAZOLYL)-THIAZOLE-2-OXAMIC ACID DERIVATIVES
    申请人:ZAMBON S.p.A.
    公开号:EP0191045A1
    公开(公告)日:1986-08-20
  • Indanyl- and Tetrahydronaphtyl-amino-thiourea Compounds for Combating Animal Pests
    申请人:Kordes Markus
    公开号:US20090075819A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    The present invention relates to Indanyl- and Tetrahydronaphtyl-amino-thiourea compounds of formula I wherein the variables R 1 to R 4 are as in the description. The invention relates also to methods of combating or controlling insects, arachnids or nematodes, to methods for protecting growing plants from attack or infestation by insects, arachnids or nematodes, to methods for the protection of seeds from soil insects and of the seedlings' roots and shoots from soil and foliar insects and to methods for treating, controlling, preventing or protecting animals against infestation or infection.
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