tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-(butylamino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate | 1005761-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-(butylamino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
• CAS: 1005761-46-5
• 化学式: C₁₇H₃₃N₃O₄
• 分子量: 343.467
• InChiKey: OACTXOQOXXXNRZ-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  96.53
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-(butylamino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate 、 [(2S,5S)-4-benzyl-5-(tert-butoxycarbonylaminomethyl)-3,6-dioxopiperazin-2-yl]acetic acid 在 三氟乙酸 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有新型双功能二酮哌嗪骨架的β-发夹诱导物的拟肽模拟物的合成与构象研究

  摘要：

  报道了一种新的双功能二酮哌嗪（DKP）支架1的实用合成，该支架正式衍生自1-天冬氨酸和（S）-2,3-二氨基丙酸的环化。DKP- 1具有顺式关系的羧酸和氨基官能团，已被用于生长肽序列。通过溶液相肽合成（Boc策略）来制备四肽，五肽和六肽模拟物序列。这些衍生物的构象分析是通过组合1H NMR光谱，IR光谱，CD光谱和计算机建模，揭示了涉及10元和18元H键环的β-发夹模拟物的形成，以及生长中的肽链的反向变化。

  DOI：

  10.1021/jo702072z
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(1-(butylamino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate 、 N-Boc-L-缬氨酸 在 三氟乙酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以96%的产率得到tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-(butylamino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  含有新型双功能二酮哌嗪骨架的β-发夹诱导物的拟肽模拟物的合成与构象研究

  摘要：

  报道了一种新的双功能二酮哌嗪（DKP）支架1的实用合成，该支架正式衍生自1-天冬氨酸和（S）-2,3-二氨基丙酸的环化。DKP- 1具有顺式关系的羧酸和氨基官能团，已被用于生长肽序列。通过溶液相肽合成（Boc策略）来制备四肽，五肽和六肽模拟物序列。这些衍生物的构象分析是通过组合1H NMR光谱，IR光谱，CD光谱和计算机建模，揭示了涉及10元和18元H键环的β-发夹模拟物的形成，以及生长中的肽链的反向变化。

  DOI：

  10.1021/jo702072z