5,7-diethyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-ol | 1447274-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,7-diethyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-ol
• 英文别名: 5,7-Diethyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-ol；5,7-diethyl-3-phenyl-1H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-one
• CAS: 1447274-40-9
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O
• 分子量: 267.33
• InChiKey: IZBFTIQJJGIGOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-diethyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-ol 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.18h， 生成 1-[4-(5,7-diethyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)phenyl]cyclobutanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES AS AKT KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE L'AKT KINASE

  摘要：

  式（I）的化合物，可有效抑制Pi3K/Akt途径，其制备方法以及作为药物的用途。

  公开号：

  WO2013104611A1
• 作为产物：
  描述：

  1-cyanophenylacetic acid hydrazide 、 3,5-庚烷二酮 在 正己烷 作用下， 以 acidic acid 为溶剂， 反应 4.5h， 以to give 4.17 g (29% yield) of the title compound的产率得到5,7-diethyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolopyrimidines as Akt kinase inhibitors

  摘要：

  化学式为（I）的化合物是有效的Pi3K / Akt通路抑制剂，本发明提供了其制备方法及其作为药物的应用。

  公开号：

  US09370517B2

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES AS AKT KINASE INHIBITORS
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20150306102A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Compounds of formula (I) which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  化学式为（I）的化合物是有效的Pi3K / Akt通路抑制剂，其生产过程以及它们作为药物的用途。
• US9370517B2
  申请人：——

  公开号：US9370517B2

  公开（公告）日：2016-06-21
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES AS AKT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE L'AKT KINASE
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013104611A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Compounds of formula (I) which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式（I）的化合物，可有效抑制Pi3K/Akt途径，其制备方法以及作为药物的用途。
• Substituted pyrazolopyrimidines as Akt kinase inhibitors
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US09370517B2

  公开（公告）日：2016-06-21

  Compounds of formula (I) which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  化学式为（I）的化合物是有效的Pi3K / Akt通路抑制剂，本发明提供了其制备方法及其作为药物的应用。