7,7a-dihydro-1-hydroxy-7a-methylindan-5(6H)-one | 91900-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,7a-dihydro-1-hydroxy-7a-methylindan-5(6H)-one
• 英文别名: rac.-5,6,7,8-Tetrahydro-1β-hydroxy-8-methylindan-5-on；1-hydroxy-7a-methyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-inden-5-one
• CAS: 91900-71-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: VQOIXUDPFMOECD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7a-dihydro-1-hydroxy-7a-methylindan-5(6H)-one 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 7a-methyl-3,6,7,7a-tetrahydro-5H-inden-5-one
  参考文献：
  名称：

  Foster, Stephen J.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 719 - 722

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7A-甲基-2,3,5,6,7,7A-六氢-1H-茚-1,5-二酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到7,7a-dihydro-1-hydroxy-7a-methylindan-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Foster, Stephen J.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 719 - 722

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantiomerically Pure Octahydronaphthalenone and Octahydroindenone: Elaboration of the Substrate Overcame the Specificity of Yeast-Mediated Reduction
  作者：Ken-ichi Fuhshuku、Mina Tomita、Takeshi Sugai

  DOI：10.1002/adsc.200303004

  日期：2003.6

  change into an octahydroindene skeleton retarded the enzymatic reduction and the enantioselectivity fell to E=5–16. Further structural variation into a bicyclo[3.3.0] skeleton led to an exclusive 1,4-conjugate reduction of the α,β-unsaturated carbonyl group, and the above results suggested the participation of plural oxidoreductive enzymes in the whole cell. In turn, among the 2,2-disubstituted cycloalkanediones

  研究了用酵母菌株Torulaspora delbrueckii IFO10921还原双环二酮的底物特异性。尽管这种酵母有效地还原了（S）对映体，具有高对映选择性（E = 126），在八氢萘骨架上引入取代基，以及八氢茚骨架上的结构变化阻碍了酶的还原，对映选择性降至E = 5-16 。进一步的结构变化形成双环[3.3.0]骨架导致α，β-不饱和羰基的排他性1,4-共轭还原，上述结果表明多种氧化还原酶参与了整个细胞。反过来，在2，2-二取代的环烷二酮中，发现了良好的底物，可以通过酵母介导的还原反应得到相应的羟基酮当量。分离出环状半缩醛产物，例如（1 S，6 S）-3-乙基-3-羟基-6-甲基-2-氧杂双环[4.4.0] decan-7-one和（1 S，6 S）-3-羟基-3,6-二甲基-2-氧杂双环[ 4.3.0] nonan-7-one。此外，通过使用风干的，长期可保存的细胞制剂，还原效果很
• [EN] NOVEL COMPOUNDS WHICH ACTIVATE ESTROGEN RECEPTORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS QUI ACTIVENT LES RÉCEPTEURS D'ŒSTROGÈNE ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2017120507A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Provided are compounds of formulae provided herein. The compounds may include pathway-preferential estrogens (PaPEs) derivatives with tissue-selective activities. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as methods of treating a disease or condition including administering the compounds. The disease or condition may include postmenopausal symptoms, cardiovascular disease, stroke, vascular disease, bone disease, metabolic disease, arthritis, osteoporosis, obesity, vasomotor/hot flush, cognitive decline, cancer including breast cancer.

  提供了本处所提供的化合物的化学式。这些化合物可能包括具有组织选择性活性的途径优先雌激素（PaPEs）衍生物。此外，还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗疾病或症状的方法，包括给予这些化合物。这种疾病或症状可能包括绝经后症状、心血管疾病、中风、血管疾病、骨疾病、代谢疾病、关节炎、骨质疏松症、肥胖、血管运动/潮热、认知能力下降、癌症包括乳腺癌。
• Process for the preparation of 17β-hydroxy-des-A-androst-9,10-en-5-one
  申请人：INDUSTRIALE CHIMICA S.R.L.

  公开号：US10189765B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The present invention relates to a new process for the synthesis of 17β-hydroxy-des-A-androst-9,10-en-5-one, the compound of the following formula (1), which can be used as an intermediate in the synthesis of retroprogesterones.

  本发明涉及一种合成 17β-羟基-去-A-雄甾-9,10-烯-5-酮的新工艺，即下式（1）的化合物，它可用作合成逆孕酮的中间体。
• FOSTER, S. J.;REES, CH. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 4, 719-722
  作者：FOSTER, S. J.、REES, CH. W.

  DOI：——

  日期：——
• US3965124A
  申请人：——

  公开号：US3965124A

  公开（公告）日：1976-06-22