N-(trimethylsilyl)thiazol-2-amine | 157736-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(trimethylsilyl)thiazol-2-amine
• 英文别名: N-trimethylsilyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 157736-76-0
• 化学式: C₆H₁₂N₂SSi
• 分子量: 172.326
• InChiKey: XDAFQVIZFVDBJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phthalimidesulfenyl chloride 、 N-(trimethylsilyl)thiazol-2-amine 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到N-(thiazol-2-ylaminosulfanyl)phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Bryce, Martin R.; Heaton, Julie N.; Taylor, Paul C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 14, p. 1935 - 1944

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 三甲基氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(trimethylsilyl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Thiazole-diamides as potent γ-secretase inhibitors

  摘要：

  The thiazole-diamide series (1) has been identified as highly potent gamma-secretase inhibitors. Several representative compounds showed IC50 values of < 0.3 nM. The synthesis and SAR, as well as a radiolabeled synthesis of [H-3]-2a, are described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.08.035

文献信息

• A Trimethylsilylamine-Acyl Fluoride Amide Bond Forming Protocol for Weakly Nucleophilic Amines that is Amenable to the Parallel Synthesis of Di(hetero)arylamides
  作者：David Grierson、Maryam Zamiri

  DOI：10.1055/s-0036-1588603

  日期：——

  The reaction of a 2-pyridinone-based acid fluoride with the N–TMS derivatives of different weakly nucleophilic heteroaryl/arylamines in acetonitrile containing catalytic fluoride ion provides a clean, efficient and simple means to access a diverse range of polar di(hetero)arylamide structures. This amide bond forming protocol is readily amenable to the parallel synthesis of compound libraries. The reaction

  摘要 2-吡啶酮基酸性氟化物与不同的弱亲核性杂芳基/芳基胺的N -TMS衍生物在含催化氟离子的乙腈中的反应提供了一种清洁，有效且简单的方法，可使用多种极性二（杂）芳基酰胺结构。该酰胺键形成方案易于适应化合物库的平行合成。 2-吡啶酮基酸性氟化物与不同的弱亲核性杂芳基/芳基胺的N -TMS衍生物在含催化氟离子的乙腈中的反应提供了一种清洁，有效且简单的方法，可使用多种极性二（杂）芳基酰胺结构。该酰胺键形成方案易于适应化合物库的平行合成。
• 2-Trifluoromethylthiazole-5-carboxamides: Analogues of a Stilbene-Based Anti-HIV Agent that Impact HIV mRNA Processing
  作者：Maryam Zamiri、Peter K. Cheung、Mark A. Brockman、Zabrina L. Brumme、Benoit Chabot、Alan Cochrane、David S. Grierson

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00428

  日期：2021.11.11
• KATRITZKY, ALAN R.;LAURENZO, KATHLEEN S.;RELYEA, DOUGLAS I., CAN. J. CHEM., 66,(1988) N 7, C. 1617-1624
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、LAURENZO, KATHLEEN S.、RELYEA, DOUGLAS I.

  DOI：——

  日期：——