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2,2',3,3',6,6'-hexa-O-acetyl-4'-O-methyl-α-maltosyl fluoride
2,2',3,3',6,6'-hexa-O-acetyl-4'-O-methyl-α-maltosyl fluoride | 754201-93-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2',3,3',6,6'-hexa-O-acetyl-4'-O-methyl-α-maltosyl fluoride
英文别名
Glc2Ac3Ac4Me6Ac(a1-4)a-Glc1F2Ac3Ac6Ac;[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-6-fluorooxan-3-yl]oxy-3-methoxyoxan-2-yl]methyl acetate
CAS
754201-93-9
化学式
C
25
H
35
FO
16
mdl
——
分子量
610.542
InChiKey
MAEBDHGWALDLNP-BIKAXZHVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.3
重原子数:
42
可旋转键数:
17
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.76
拓扑面积:
195
氢给体数:
0
氢受体数:
17
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,2,2',3,3',6,6'-hepta-O-acetyl-4'-O-methyl-maltose
29315-37-5
C
27
H
38
O
18
650.588
——
1,2,2',3,3',6-hexa-O-acetyl-6'-O-benzyl-4'-O-methyl-maltose
754201-88-2
C
32
H
42
O
17
698.675
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2',3,3',6,6'-hexa-O-acetyl-4'-O-methyl-α-maltosyl fluoride
在
氨
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以73%的产率得到4'-O-methyl-α-maltosyl fluoride
参考文献:
名称:
新型人类胰腺α-淀粉酶生色底物的合成与表征
摘要:
化学合成麦芽糖和麦芽三糖的衍生物作为人胰腺α-淀粉酶的底物,并进行动力学分析。已显示测得的速率反映了水解反应和转糖基化反应。这些底物的4-O-甲基化衍生物仅进行水解,从而简化了动力学分析。这些修饰的底物可用于α-淀粉酶的检测和动力学分析,可用于快速筛选新型α-淀粉酶抑制剂和随后的动力学表征。
DOI:
10.1016/j.carres.2004.05.019
作为产物:
描述:
1,2,2',3,3',6,6'-hepta-O-acetyl-4'-O-methyl-maltose
在
氟化氢吡啶
作用下, 以76%的产率得到2,2',3,3',6,6'-hexa-O-acetyl-4'-O-methyl-α-maltosyl fluoride
参考文献:
名称:
新型人类胰腺α-淀粉酶生色底物的合成与表征
摘要:
化学合成麦芽糖和麦芽三糖的衍生物作为人胰腺α-淀粉酶的底物,并进行动力学分析。已显示测得的速率反映了水解反应和转糖基化反应。这些底物的4-O-甲基化衍生物仅进行水解,从而简化了动力学分析。这些修饰的底物可用于α-淀粉酶的检测和动力学分析,可用于快速筛选新型α-淀粉酶抑制剂和随后的动力学表征。
DOI:
10.1016/j.carres.2004.05.019
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