N-[4(9-chloro-3-methyl-4-oxo-5H-isoxazolo[4,3-c]quinolin-5-yl)-cyclopent-2-enyl]2-oxo-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-acetamide | 381688-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[4(9-chloro-3-methyl-4-oxo-5H-isoxazolo[4,3-c]quinolin-5-yl)-cyclopent-2-enyl]2-oxo-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-acetamide
• 英文别名: N-[4-(9-chloro-3-methyl-4-oxo-[1,2]oxazolo[4,3-c]quinolin-5-yl)cyclopent-2-en-1-yl]-2-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acetamide
• CAS: 381688-82-0
• 化学式: C₂₇H₂₄ClN₃O₇
• 分子量: 537.956
• InChiKey: JJZAJRYZUHRLLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  oxo-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-acetyl chloride 、 5-(4-aminocyclopent-2-enyl)-9-chloro-3-methyl-5H-isoxazolo[4,3-c]quinolin-4-one 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以38%的产率得到N-[4(9-chloro-3-methyl-4-oxo-5H-isoxazolo[4,3-c]quinolin-5-yl)-cyclopent-2-enyl]2-oxo-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds as mrp1-inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种I式化合物，其中A为烯烃，二元醇或丙酮酸酯，该化合物对于抑制由MRP1部分或全部引起的耐药性新生物是有用的。

  公开号：

  US20030216425A1

文献信息

• Tricyclic compounds as MRP1-inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06673809B2

  公开（公告）日：2004-01-06

  The present invention relates to a compounds of formula I, wherein A is olefin, diol, or acetonide; which are useful for inhibiting resistant neoplasms where the resistance is conferred in part or in total by MRP1.

  本发明涉及公式I的化合物，其中A为烯烃，二醇或乙酰内酯; 该化合物对于抑制部分或全部由MRP1赋予的耐药性肿瘤具有用途。
• TRICYCLIC COMPOUNDS AS MRP1-INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1301518A1

  公开（公告）日：2003-04-16
• US6673809B2
  申请人：——

  公开号：US6673809B2

  公开（公告）日：2004-01-06
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS MRP1-INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES TRICYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE MRP1
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2001096346A1

  公开（公告）日：2001-12-20

  The present invention relates to a compounds of formula I, wherein A is olefin, diol, or acetonide; which are useful for inhibiting resistant neoplasms where the resistance is conferred in part or in total by MRP1.