[(1R,2S)-3-Benzyloxy-1-benzyloxymethyl-2-(2-iodo-3,5-dimethoxy-phenoxy)-propoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane | 187404-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R,2S)-3-Benzyloxy-1-benzyloxymethyl-2-(2-iodo-3,5-dimethoxy-phenoxy)-propoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[(2R,3S)-3-(2-iodo-3,5-dimethoxyphenoxy)-1,4-bis(phenylmethoxy)butan-2-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 187404-34-8
• 化学式: C₃₂H₄₃IO₆Si
• 分子量: 678.68
• InChiKey: MGULNJYMOAMUOF-XZWHSSHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.88
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S)-3-Benzyloxy-1-benzyloxymethyl-2-(2-iodo-3,5-dimethoxy-phenoxy)-propoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 正丁基锂 、 三丁基膦 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 氧气 、 sodium iodide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (6R,7R)-6,7-Bis-iodomethyl-1,3,10,12-tetramethoxy-6,7-dihydro-5,8-dioxa-dibenzo[a,c]cyclooctene
  参考文献：
  名称：

  光学纯的（R）-和（S）-5,5“-二羟基-4'，4‴，7,7”-四甲氧基-8,8“-双黄酮的首次对映选择性合成及其绝对构型的重新确认

  摘要：

  描述了光学纯的（R）-和（S）-5,5“-二羟基-4'，4‴，7,7”-四甲氧基-8,8“-双黄酮的第一对映选择性合成。关键步骤涉及氰铜酸盐中间体的分子内氧化偶联和Friedel-Crafts重排。CD光谱再次证实了它们的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02475-6
• 作为产物：
  描述：

  (+)-1,4-二-O-苄基-D-苏糖醇 在 咪唑 、 三丁基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [(1R,2S)-3-Benzyloxy-1-benzyloxymethyl-2-(2-iodo-3,5-dimethoxy-phenoxy)-propoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  光学纯的（R）-和（S）-5,5“-二羟基-4'，4‴，7,7”-四甲氧基-8,8“-双黄酮的首次对映选择性合成及其绝对构型的重新确认

  摘要：

  描述了光学纯的（R）-和（S）-5,5“-二羟基-4'，4‴，7,7”-四甲氧基-8,8“-双黄酮的第一对映选择性合成。关键步骤涉及氰铜酸盐中间体的分子内氧化偶联和Friedel-Crafts重排。CD光谱再次证实了它们的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02475-6