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methyl (2S,3S,5S)-2-hexyl-3-hydroxy-5-(tetrahydro-2-pyran-2H-yloxy)decanoate | 1515751-51-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (2S,3S,5S)-2-hexyl-3-hydroxy-5-(tetrahydro-2-pyran-2H-yloxy)decanoate
英文别名
methyl (2S,3S,5S)-2-hexyl-3-hydroxy-5-(oxan-2-yloxy)decanoate
methyl (2S,3S,5S)-2-hexyl-3-hydroxy-5-(tetrahydro-2-pyran-2H-yloxy)decanoate化学式
CAS
1515751-51-5
化学式
C22H42O5
mdl
——
分子量
386.572
InChiKey
ZVGZTIDUUKPROR-AVJWEPTDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Asymmetric synthesis of (+)-(S)-Massoia lactone, pheromone of Idea leuconoe. Formal total synthesis of valilactone and lachnelluloic acid
    作者:I. V. Mineeva
    DOI:10.1134/s1070428013110146
    日期:2013.11
    Simple and efficient asymmetric synthesis was developed of the cyclic scaffold of (-)-valilactone, an effective inhibitor of the pancreas lipase, applying the Keck allylation in the key stage of building up the carbon skeleton of the target molecule and of the unnatural (S)-isomer of Massoia lactone, lachnelluloic acid, possessing fungicidal properties, and (5R,7S)-7-hydroxy-5-dodecanolid, pheromone
    开发了一种简单有效的不对称合成方法,合成了一种有效的胰腺脂肪酶抑制剂(-)-半乳糖内酯的环状骨架,并在形成靶分子和非天然(S)碳骨架的关键阶段应用了Keck烯丙基化反应。)的异构体,具有杀真菌的特性,以及(5 R,7 S)-7-羟基-5-十二烷醇,大树若虫蝴蝶Idea leuconoe的信息素成分。
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