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1-phenacyl-4-nitroimidazole
1-phenacyl-4-nitroimidazole | 91323-17-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenacyl-4-nitroimidazole
英文别名
2-(4-Nitroimidazol-1-yl)-1-phenylethanone
CAS
91323-17-0
化学式
C
11
H
9
N
3
O
3
mdl
MFCD00746621
分子量
231.211
InChiKey
ZKEOVKGHTCQAKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
80.7
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
苄烯丙二腈
、
1-phenacyl-4-nitroimidazole
在
三乙胺
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 24.0h, 以62%的产率得到2-amino-3-cyano-5-(4-nitroimidazol-1-yl)-4,6-diphenyl-4H-pyran
参考文献:
名称:
2-氨基-5-唑基-3-氰基-4H-吡喃的合成与结构
摘要:
以前未知的 5-唑基吡喃是通过 N-丙酮基-和 N-苯甲酰基咪唑、-三唑和-四唑与芳基亚甲基丙二腈的反应获得的。2-氨基-3-氰基-6-甲基-5-(5-硝基四唑-2-基)-4-苯基-4H-吡喃的结构通过X射线结构分析确定。
DOI:
10.1007/bf01457783
作为产物:
描述:
4-硝基-3H-咪唑
、
2-溴苯乙酮
在
氢氧化钾
作用下, 以
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 21.0h, 以64%的产率得到1-phenacyl-4-nitroimidazole
参考文献:
名称:
2-氨基-5-唑基-3-氰基-4H-吡喃的合成与结构
摘要:
以前未知的 5-唑基吡喃是通过 N-丙酮基-和 N-苯甲酰基咪唑、-三唑和-四唑与芳基亚甲基丙二腈的反应获得的。2-氨基-3-氰基-6-甲基-5-(5-硝基四唑-2-基)-4-苯基-4H-吡喃的结构通过X射线结构分析确定。
DOI:
10.1007/bf01457783
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文献信息
Skwarski, Dionizy; Sobiak, Stanislaw, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 4/5/6, p. 551 - 553
作者:
Skwarski, Dionizy、Sobiak, Stanislaw
DOI:
——
日期:
——
Zaprutko; Wrzeciono; Gajdzinski, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 4, p. 258 - 261
作者:
Zaprutko、Wrzeciono、Gajdzinski、Bartkowiak、Lutomski、Michalska、Pietkiewicz
DOI:
——
日期:
——
SKWARSKI, D.;SOBIAK, S., POL. J. CHEM., 1983, 57, N 4-6, 551-553
作者:
SKWARSKI, D.、SOBIAK, S.
DOI:
——
日期:
——
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