Methyl 4-[[[4-(hydroxymethyl)phenyl]methylamino]methyl]benzoate | 1365682-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 4-[[[4-(hydroxymethyl)phenyl]methylamino]methyl]benzoate
• 英文别名: methyl 4-[[[4-(hydroxymethyl)phenyl]methylamino]methyl]benzoate
• CAS: 1365682-84-3
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: PAGFFEKQUOAMGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-[[[4-(hydroxymethyl)phenyl]methylamino]methyl]benzoate 在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)bis[4-(hydroxymethyl)benzyl]amine
  参考文献：
  名称：

  单分散大分子模板导向合成中的正协同性

  摘要：

  两个系列的低聚轮烷 R 和 R' 在其哑铃组件中包含 -CH(2)NH(2)(+)CH(2)-识别位点已被合成采用模板定向协议。[24]Crown-8 环通过围绕每个识别位点的剪切策略自组装，使用等摩尔量的 2,6-吡啶二甲醛和四乙二醇双（2-氨基苯基）醚有效地提供 [20] 轮烷。在 R 系列中，-NH(2)(+)- 识别位点由三亚甲基桥隔开，而在 R' 系列中，间隔物是对亚苯基接头。这里的基本思想是，在前一个系列中，识别位点战略性地彼此相距 3.5 埃，以促进轮烷中连续环中芳香残基之间的有效 [π...π] 堆积，因此，实现了离散的刚性和棒状构造；这些非共价相互作用在后一系列中不存在，使它们在构象上灵活/非离散。尽管在 R' 系列中，[3]-、[4]-、[8]- 和 [12] 轮烷在 <5-30 分钟的反应时间后被分离，产率为 72-85%，在 R系列中，[3]-、[4]-、[5]-、[8]-、[12]-、[16]-

  DOI：

  10.1021/ja2107564
• 作为产物：
  描述：

  (4-氨基甲基)苄醇盐酸盐 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 Methyl 4-[[[4-(hydroxymethyl)phenyl]methylamino]methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  单分散大分子模板导向合成中的正协同性

  摘要：

  两个系列的低聚轮烷 R 和 R' 在其哑铃组件中包含 -CH(2)NH(2)(+)CH(2)-识别位点已被合成采用模板定向协议。[24]Crown-8 环通过围绕每个识别位点的剪切策略自组装，使用等摩尔量的 2,6-吡啶二甲醛和四乙二醇双（2-氨基苯基）醚有效地提供 [20] 轮烷。在 R 系列中，-NH(2)(+)- 识别位点由三亚甲基桥隔开，而在 R' 系列中，间隔物是对亚苯基接头。这里的基本思想是，在前一个系列中，识别位点战略性地彼此相距 3.5 埃，以促进轮烷中连续环中芳香残基之间的有效 [π...π] 堆积，因此，实现了离散的刚性和棒状构造；这些非共价相互作用在后一系列中不存在，使它们在构象上灵活/非离散。尽管在 R' 系列中，[3]-、[4]-、[8]- 和 [12] 轮烷在 <5-30 分钟的反应时间后被分离，产率为 72-85%，在 R系列中，[3]-、[4]-、[5]-、[8]-、[12]-、[16]-

  DOI：

  10.1021/ja2107564

文献信息

• Positive Cooperativity in the Template-Directed Synthesis of Monodisperse Macromolecules
  作者：Matthew E. Belowich、Cory Valente、Ronald A. Smaldone、Douglas C. Friedman、Johannes Thiel、Leroy Cronin、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1021/ja2107564

  日期：2012.3.21

  HR-MS (ESI) and both (1)H and (13)C NMR spectroscopy) help establish the fact that all the oligorotaxanes are pure and monodisperse. Evidence of efficient [π···π] stacking between contiguous arene units in the rings in the R series is revealed by (1)H NMR spectroscopy. Ion-mobility mass spectrometry performed on the R and R' series yielded the collisional cross sections (CCSs), confirming the rigidity

  两个系列的低聚轮烷 R 和 R' 在其哑铃组件中包含 -CH(2)NH(2)(+)CH(2)-识别位点已被合成采用模板定向协议。[24]Crown-8 环通过围绕每个识别位点的剪切策略自组装，使用等摩尔量的 2,6-吡啶二甲醛和四乙二醇双（2-氨基苯基）醚有效地提供 [20] 轮烷。在 R 系列中，-NH(2)(+)- 识别位点由三亚甲基桥隔开，而在 R' 系列中，间隔物是对亚苯基接头。这里的基本思想是，在前一个系列中，识别位点战略性地彼此相距 3.5 埃，以促进轮烷中连续环中芳香残基之间的有效 [π...π] 堆积，因此，实现了离散的刚性和棒状构造；这些非共价相互作用在后一系列中不存在，使它们在构象上灵活/非离散。尽管在 R' 系列中，[3]-、[4]-、[8]- 和 [12] 轮烷在 <5-30 分钟的反应时间后被分离，产率为 72-85%，在 R系列中，[3]-、[4]-、[5]-、[8]-、[12]-、[16]-