methyl 2,3-dideoxy-α-D-threo-hex-2-enopyranoside | 6605-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: methyl 2,3-dideoxy-α-D-threo-hex-2-enopyranoside
• 英文别名: Methyl-2,3-didehydro-2,3-didesoxy-α-D-threo-hexosid；(2R,3R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol
• CAS: 6605-30-7
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: BDSSJXGPGYQORZ-QYNIQEEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-dideoxy-α-D-threo-hex-2-enopyranoside 在 4-二甲氨基吡啶 、 4,4'-硫联二(6-叔丁基-2-甲基苯酚) 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (1R,2S,4R,5S,6R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methoxy-3,7-dioxa-bicyclo[4.1.0]heptan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Efficient preparation of intermediates corresponding to C22-C27 and C28-C34 of FK-506

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a040
• 作为产物：
  描述：

  D-三乙酰半乳糖烯 在 sodium methylate 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 methyl 2,3-dideoxy-α-D-threo-hex-2-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Efficient preparation of intermediates corresponding to C22-C27 and C28-C34 of FK-506

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a040

文献信息

• LINDE, ROBERT G.;EGBERTSON, MELISSA;COLEMAN, ROBERT S.;JONES, A. BRIAN;DA+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2771-2776
  作者：LINDE, ROBERT G.、EGBERTSON, MELISSA、COLEMAN, ROBERT S.、JONES, A. BRIAN、DA+

  DOI：——

  日期：——
• Efficient preparation of intermediates corresponding to C22-C27 and C28-C34 of FK-506
  作者：Robert G. Linde、Melissa Egbertson、Robert S. Coleman、A. Brian Jones、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1021/jo00296a040

  日期：1990.4