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1-(3-methoxyphenyl)-2-octanone | 936855-75-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-methoxyphenyl)-2-octanone
英文别名
1-(3-Methoxyphenyl)octan-2-one
1-(3-methoxyphenyl)-2-octanone化学式
CAS
936855-75-3
化学式
C15H22O2
mdl
——
分子量
234.338
InChiKey
YQZZQKZXGBJDFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-methoxyphenyl)-2-octanone 在 tetrakis[N-phthaloyl-(S)-tert-leucinato]dirhodium*2EtOAc 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 (2R,3R)-2,3-diphenyl-6-(3-methoxyphenyl)-7-propyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]nonane
    参考文献:
    名称:
    Rhodium-Catalyzed Intramolecular C−H Insertion of α-Aryl-α-diazo Ketones
    摘要:
    Direct diazo transfer proceeds smoothly with alpha-aryl ketones. The derived alpha-aryl-alpha-diazo ketones cyclize efficiently with Rh catalysis to give the corresponding alpha-aryl cyclopentanones.
    DOI:
    10.1021/jo0624694
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-环氧辛烷magnesium高碘酸pyridinium chlorochromate 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-(3-methoxyphenyl)-2-octanone
    参考文献:
    名称:
    Rhodium-Catalyzed Intramolecular C−H Insertion of α-Aryl-α-diazo Ketones
    摘要:
    Direct diazo transfer proceeds smoothly with alpha-aryl ketones. The derived alpha-aryl-alpha-diazo ketones cyclize efficiently with Rh catalysis to give the corresponding alpha-aryl cyclopentanones.
    DOI:
    10.1021/jo0624694
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文献信息

  • Acetylene amines and their use as vasodilators and antihypertensives
    申请人:McNeilab, Inc.
    公开号:EP0155079A1
    公开(公告)日:1985-09-18
    Acetylenes of the following formula (I): wherein Y is independently alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkanoyloxy, alkanoylamino, amino, monoalkylamino, dialkylamino, hydroxy, halogen or cyano or methylenedioxy or ethylenedioxy at adjacent ring carbons; m is 0, 1, 2 or 3; R1 and R2 are independently hydrogen, alkyl or R3 is hydrogen, alkyl or alkoxyalkyl; n is 0, 1 or 2; R4 is hydrogen or alkyl; R5 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl or alkyl substituted by amino, monoalkylamino, dialkylamino, hydroxy, cycloalkyl, alkoxy, phenyl or phenyl substituted by 1 to 3 Y groups; Alk is a straight chain alkylene of about 1 to 4 carbons; Ar is a phenyl, phenoxy, thiophenoxy or a 5- or 6-membered heterocyclic aromatic ring which rings may be substituted independently by one or more of alkyl, alkoxy, alkylthio, hydroxy, halogen, fluoroalkyl, amino or dialkylamino or by methylenedioxy at adjacent ring carbons; R6 is alkyl; and q is 0, 1 or 2 or 3 if Alk is alkylene of about 2 to 4 carbons. These compounds are useful as vasodilators and antihypertensives.
    下式(I)的乙炔: 其中 Y 独立地为烷基、烷氧基、烷基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷酰氧基、烷酰基、基、单烷基基、二烷基基、羟基、卤素或基或相邻环碳上的亚甲基二氧基或亚乙基二氧基; m 为 0、1、2 或 3; R1 和 R2 独立地是氢、烷基或 R3 是氢、烷基或烷氧基烷基; n 是 0、1 或 2; R4 是氢或烷基 R5 是氢、烷基、环烷基或被基、单烷基基、二烷基基、羟基、环烷基、烷氧基、苯基或被 1 至 3 个 Y 基团取代的苯基取代的烷基; Alk 是碳原子数约为 1 至 4 的直链亚烷基; Ar 是苯基、苯氧基、噻吩氧基或 5 或 6 元杂环芳环,这些环可独立地被一个或多个烷基、烷氧基、烷基、羟基、卤素、氟烷基、基或二烷基基或相邻环碳上的亚甲基二氧基取代; R6 是烷基;以及 q 是 0、1 或 2 或 3(如果 Alk 是碳原子数约为 2 至 4 的亚烷基)。 这些化合物可用作血管扩张剂和降压药。
  • US4725602A
    申请人:——
    公开号:US4725602A
    公开(公告)日:1988-02-16
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