1-(3-methoxyphenyl)octan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(3-methoxyphenyl)octan-2-ol
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: ADFDPSLMMRZWCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methoxyphenyl)octan-2-ol 在 高碘酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以3.53 g的产率得到1-(3-methoxyphenyl)-2-octanone
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Intramolecular C−H Insertion of α-Aryl-α-diazo Ketones

  摘要：

  Direct diazo transfer proceeds smoothly with alpha-aryl ketones. The derived alpha-aryl-alpha-diazo ketones cyclize efficiently with Rh catalysis to give the corresponding alpha-aryl cyclopentanones.

  DOI：

  10.1021/jo0624694
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯硼酸 在 copper(l) iodide 、 二苯甲酰基甲烷 、 potassium iodide 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-(3-methoxyphenyl)octan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  铜催化的环氧化物与有机硼化合物的交叉偶联反应。

  摘要：

  描述了铜与芳基硼酸酯的铜催化的交叉偶联反应。该反应不限于芳族环氧化物，因为脂族环氧化物也是合适的底物。另外，N-磺酰基氮丙啶可以成功地转化为产物。该反应可方便地获得作为有价值的合成中间体的β-苯乙醇。

  DOI：

  10.1039/c4cc09321f

文献信息

• Cu-Catalyzed cross-coupling reactions of epoxides with organoboron compounds
  作者：Xiao-Yu Lu、Chu-Ting Yang、Jing-Hui Liu、Zheng-Qi Zhang、Xi Lu、Xin Lou、Bin Xiao、Yao Fu

  DOI：10.1039/c4cc09321f

  日期：——

  A copper-catalyzed cross-coupling reaction of epoxides with arylboronates is described. This reaction is not limited to aromatic epoxides, because aliphatic epoxides are also suitable substrates. In addition, N-sulfonyl aziridines can be successfully converted into the products. This reaction provides convenient access to beta-phenethyl alcohols, which are valuable synthetic intermediates.

  描述了铜与芳基硼酸酯的铜催化的交叉偶联反应。该反应不限于芳族环氧化物，因为脂族环氧化物也是合适的底物。另外，N-磺酰基氮丙啶可以成功地转化为产物。该反应可方便地获得作为有价值的合成中间体的β-苯乙醇。
• Rhodium-Catalyzed Intramolecular C−H Insertion of α-Aryl-α-diazo Ketones
  作者：Douglass F. Taber、Weiwei Tian

  DOI：10.1021/jo0624694

  日期：2007.4.1

  Direct diazo transfer proceeds smoothly with alpha-aryl ketones. The derived alpha-aryl-alpha-diazo ketones cyclize efficiently with Rh catalysis to give the corresponding alpha-aryl cyclopentanones.