2-Acetylamino-3-[2-((2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-indol-3-yl]-propionic acid ethyl ester | 220340-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Acetylamino-3-[2-((2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-indol-3-yl]-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-acetamido-3-[2-[(2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]-1H-indol-3-yl]propanoate
• CAS: 220340-14-7
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₈
• 分子量: 436.462
• InChiKey: LRBROYPCPFJRMD-DQNSUWBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-Acetylamino-3-[2-((2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-indol-3-yl]-propionic acid ethyl ester 在 吡啶 作用下， 生成 2-Acetylamino-3-[2-((2R,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-indol-3-yl]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nishikawa, Toshio; Ishikawa, Miyuki; Isobe, Minoru, Synlett, 1999, # 1, p. 123 - 125

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-1H-3-formylindole 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-Acetylamino-3-[2-((2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-indol-3-yl]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nishikawa, Toshio; Ishikawa, Miyuki; Isobe, Minoru, Synlett, 1999, # 1, p. 123 - 125

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nishikawa, Toshio; Ishikawa, Miyuki; Isobe, Minoru, Synlett, 1999, # 1, p. 123 - 125
  作者：Nishikawa, Toshio、Ishikawa, Miyuki、Isobe, Minoru

  DOI：——

  日期：——