(4aR,6S,8aS)-6-(dodec-1-enyl)-2,2-dimethylhexahydro[1,3]dioxino[5,4-b]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester | 732276-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (4aR,6S,8aS)-6-(dodec-1-enyl)-2,2-dimethylhexahydro[1,3]dioxino[5,4-b]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 732276-19-6
• 化学式: C₂₆H₄₇NO₄
• 分子量: 437.663
• InChiKey: OZDLMLVRYCBQLO-ZLNRFVROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,6S,8aS)-6-(dodec-1-enyl)-2,2-dimethylhexahydro[1,3]dioxino[5,4-b]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以99%的产率得到(4aR,6S,8aS)-6-dodecyl-2,2-dimethylhexahydro[1,3]dioxino[5,4-b]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的2,6-二取代哌啶-3-醇骨架的多功能方法：在（+）-去氧胸苷的总合成中的应用

  摘要：

  开发了对映体纯的2,6-二取代哌啶-3-醇19的有效合成，该合成具有两个关键步骤：（a）（2 R）-3-苯基磺酰基-2-叔丁氧基氨基甲酰基丙醇苄醚9B和（2 R ， 3 S）-2-叔丁基二苯基-3,4- O-异丙基-2,3,4-三羟基丁醛8和（b）分子内N-烷基化。描述了从19直接合成（+）-脱氧胸苷（2）的不对称现象，证明了这种新方法的多功能性。

  DOI：

  10.1021/jo0496291
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,6S)-6-benzyloxymethyl-2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium hydroxide - carbon 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.67h， 生成 (4aR,6S,8aS)-6-(dodec-1-enyl)-2,2-dimethylhexahydro[1,3]dioxino[5,4-b]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的2,6-二取代哌啶-3-醇骨架的多功能方法：在（+）-去氧胸苷的总合成中的应用

  摘要：

  开发了对映体纯的2,6-二取代哌啶-3-醇19的有效合成，该合成具有两个关键步骤：（a）（2 R）-3-苯基磺酰基-2-叔丁氧基氨基甲酰基丙醇苄醚9B和（2 R ， 3 S）-2-叔丁基二苯基-3,4- O-异丙基-2,3,4-三羟基丁醛8和（b）分子内N-烷基化。描述了从19直接合成（+）-脱氧胸苷（2）的不对称现象，证明了这种新方法的多功能性。

  DOI：

  10.1021/jo0496291