3-[5-(2,4-dimethyl-1,3-thiazol-5-yl)-2,4-dioxo-3,4-dihydro-1(2H)-pyrimidinyl]propanal | 1138450-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[5-(2,4-dimethyl-1,3-thiazol-5-yl)-2,4-dioxo-3,4-dihydro-1(2H)-pyrimidinyl]propanal
• 英文别名: 3-[5-(2,4-dimethyl-1,3-thiazol-5-yl)-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]propanal
• CAS: 1138450-69-7
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 279.32
• InChiKey: HVPAPQNKMPTSEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane 、 3-[5-(2,4-dimethyl-1,3-thiazol-5-yl)-2,4-dioxo-3,4-dihydro-1(2H)-pyrimidinyl]propanal 在 titanium(IV) isopropylate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 5-(2,4-dimethyl-1,3-thiazol-5-yl)-1-(3-{(1S,5R)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl}propyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABICYCLO [3. 1. O] HEXYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF DOPAMINE D3 RECEPTORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZABICYCLO[3.1.0]HEXYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DOPAMINERGIQUES D3

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物或其盐：其中R1是一个5-成员杂芳基团，可选地与一个6-成员杂环或碳环融合；这样的5或11-成员体系，可以选择地由卤素、氰基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷酰基、卤代C1-4烷氧基和SF5中的1、2、3或4个取代基取代，并且n为1或2；其制备方法，用于这些方法的中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途，作为多巴胺D3受体调节剂，例如用于治疗药物依赖、作为抗精神病药物、用于治疗强迫症谱系障碍或早泄。

  公开号：

  WO2009043883A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[3,3-bis(methyloxy)propyl]-5-(2,4-dimethyl-1,3-thiazol-5-yl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 在 盐酸 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-[5-(2,4-dimethyl-1,3-thiazol-5-yl)-2,4-dioxo-3,4-dihydro-1(2H)-pyrimidinyl]propanal
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABICYCLO [3. 1. O] HEXYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF DOPAMINE D3 RECEPTORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZABICYCLO[3.1.0]HEXYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DOPAMINERGIQUES D3

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物或其盐：其中R1是一个5-成员杂芳基团，可选地与一个6-成员杂环或碳环融合；这样的5或11-成员体系，可以选择地由卤素、氰基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷酰基、卤代C1-4烷氧基和SF5中的1、2、3或4个取代基取代，并且n为1或2；其制备方法，用于这些方法的中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途，作为多巴胺D3受体调节剂，例如用于治疗药物依赖、作为抗精神病药物、用于治疗强迫症谱系障碍或早泄。

  公开号：

  WO2009043883A1

文献信息

• AZABICYCLO [3. 1. O] HEXYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF DOPAMINE D3 RECEPTORS
  申请人：Bertani Barbara

  公开号：US20100210672A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or a salt thereof: wherein R 1 is a 5-membered heteroaryl group, optionally fused with a 6-membered hetero or carbocycle; such 5 or 11-membered system, may be optionally substituted by 1, 2, 3 or 4 substituents selected from the group consisting of: halogen, cyano, C 1-4 alkyl, haloC 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkanoyl, haloC 1-4 alkoxy and SF 5 ; and n is 1 or 2; their use in therapy, as modulators of dopamine D 3 receptors, e.g. to treat drug dependency, as antipsychotic agents, to treat obsessive compulsive spectrum disorders, or premature ejaculation.

  本发明涉及化合物的新颖结构式(I)或其盐：其中R1是一个5-成员杂环基团，可选择地与一个6-成员杂环或碳环融合；这样的5或11-成员体系，可以选择地被1、2、3或4个取代基取代，所述取代基选自卤素、氰基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4酰基、卤代C1-4烷氧基和SF5的群；n为1或2；其用途包括治疗药物依赖、作为抗精神病药物、治疗强迫症谱系障碍或早泄的多巴胺D3受体调节剂。
• Azabicyclo [3. 1. O] hexyl derivatives as modulators of dopamine D3 receptors
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08178549B2

  公开（公告）日：2012-05-15

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or a salt thereof: wherein R1 is a 5-membered heteroaryl group, optionally fused with a 6-membered hetero or carbocycle; such 5 or 11-membered system, may be optionally substituted by 1, 2, 3 or 4 substituents selected from the group consisting of: halogen, cyano, C1-4alkyl, haloC1-4alkyl, C1-4alkoxy, C1-4alkanoyl, haloC1-4alkoxy and SF5; and n is 1 or 2; their use in therapy, as modulators of dopamine D3 receptors, e.g. to treat drug dependency, as antipsychotic agents, to treat obsessive compulsive spectrum disorders, or premature ejaculation.

  本发明涉及公式（I）的新化合物或其盐： 其中，R1是一种5元杂环基团，可选择与6元杂环或碳环融合；这种5或11元杂环系统可以选择由以下组中的1、2、3或4个取代基取代：卤素、氰基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4酰基、卤代C1-4烷氧基和SF5；n为1或2。它们在治疗中的用途，作为多巴胺D3受体调节剂，例如治疗药物依赖，作为抗精神病药物，治疗强迫症谱系障碍或早泄。
• AZABICYCLO Ý3. 1. O¨HEXYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF DOPAMINE D3 RECEPTORS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2203445B1

  公开（公告）日：2013-11-27
• US8178549B2
  申请人：——

  公开号：US8178549B2

  公开（公告）日：2012-05-15