N~1~-(6-Ethoxy-1,3-benzothiazol-2-YL)-2-[(1-phenyl-1H-1,2,3,4-tetraazol-5-YL)sulfanyl]acetamide | 540513-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N~1~-(6-Ethoxy-1,3-benzothiazol-2-YL)-2-[(1-phenyl-1H-1,2,3,4-tetraazol-5-YL)sulfanyl]acetamide
• 英文别名: N-(6-ethoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-2-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfanylacetamide
• CAS: 540513-50-6
• 化学式: C₁₈H₁₆N₆O₂S₂
• 分子量: 412.496
• InChiKey: HIWIFJDPLXUFIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-(6-乙氧基苯并噻唑-2-基)-乙酰胺 、 1-苯基-5-巯基四氮唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N~1~-(6-Ethoxy-1,3-benzothiazol-2-YL)-2-[(1-phenyl-1H-1,2,3,4-tetraazol-5-YL)sulfanyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  一些乙酰胺衍生物的合成和止痛活性。

  摘要：

  在本研究中，合成了一些乙酰胺衍生物，并研究了其潜在的止痛活性。通过2-氯-N-（苯并噻唑-2-基）的亲核取代反应，得到N-（苯并噻唑-2-基）-2-[（1-取代的-1H-四唑-5-基）硫代]乙酰胺衍生物。乙酰胺与适当的四唑-5-硫醇 通过IR，1 H-NMR，13 C-NMR和FAB 1 -MS光谱数据和元素分析来阐明化合物的化学结构。分别使用热板，尾夹和乙酸诱导的扭体试验研究了制备的化合物对热，机械和化学伤害性刺激的潜在镇痛作用。使用Rota-Rod测试对运动协调性进行评估。以100 mg / kg的剂量施用的受试化合物导致乙酸诱导的扭体反应显着降低，并且热板和尾夹时延增加。在Rota-Rod性能方面，这些化合物均未显示出对小鼠运动协调的破坏性作用。

  DOI：

  10.3109/14756366.2011.587417