摘要:
一种甲氧卡那霉素药物中间体γ-氨基-α-羟基丁酸的合成方法,包括如下步骤:在反应容器中加入硝酸钠溶液21L,亚硫酸氢钾溶液1.6mol,控制搅拌速度130—170rpm,降低溶液温度至3--5℃,加入氯化亚铜9.6mol,分批次加入α-羟基戊酰胺酸12.6mol,邻甲基苯胺7.5—7.9mol,反应3—5h,然后升温至60--65℃,继续反应5—6h,降低溶液温度至10--15℃,加入草酸溶液调节pH为2—3,降低溶液温度至5--8℃,析出晶体,过滤,乙腈洗涤,乙酸乙酯洗涤,脱水剂脱水,在硝基甲烷中重结晶,得晶体γ-氨基-α-羟基丁酸。