(S)-1-((2S,4R,5R)-5-allyl-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-8-methoxy-8-oxooct-3-yn-1-yl benzoate | 939378-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-((2S,4R,5R)-5-allyl-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-8-methoxy-8-oxooct-3-yn-1-yl benzoate
• CAS: 939378-76-4
• 化学式: C₂₃H₂₈O₆
• 分子量: 400.472
• InChiKey: OTNRKIKTXKRCFC-CGXNFDGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-((2S,4R,5R)-5-allyl-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-8-methoxy-8-oxooct-3-yn-1-yl benzoate 在 nickel diacetate 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 silica gel 、 乙二胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， -90.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 43.5h， 生成 (S,Z)-1-((2S,4S,5R)-4-(benzoyloxy)-5-((Z)-oct-2-en-1-yl)tetrahydrofuran-2-yl)-8-methoxy-8-oxooct-3-en-1-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Epoxygenase eicosanoids: Synthesis of tetrahydrofuran-diol metabolites and their vasoactivity

  摘要：

  Eight members of a recently identified family of tetrahydrofuran-diols (THFDs), originating from epoxyeicosatrienoic acids (EETs), were prepared stereospecifically from D-(+)-glucose. The THFDs potently induced relaxation of pre-contracted bovine arteries. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.096
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-((3aR,5S,6aR)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-8-methoxy-8-oxooct-3-yn-1-yl benzoate 、 烯丙基三甲基硅烷 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-1-((2S,4R,5S)-5-allyl-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-8-methoxy-8-oxooct-3-yn-1-yl benzoate 、 (S)-1-((2S,4R,5R)-5-allyl-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-8-methoxy-8-oxooct-3-yn-1-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Epoxygenase eicosanoids: Synthesis of tetrahydrofuran-diol metabolites and their vasoactivity

  摘要：

  Eight members of a recently identified family of tetrahydrofuran-diols (THFDs), originating from epoxyeicosatrienoic acids (EETs), were prepared stereospecifically from D-(+)-glucose. The THFDs potently induced relaxation of pre-contracted bovine arteries. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.096