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(Z)-1-chloro-5-trimethylsilylhex-4-en-2-ol | 175976-94-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-1-chloro-5-trimethylsilylhex-4-en-2-ol
英文别名
——
(Z)-1-chloro-5-trimethylsilylhex-4-en-2-ol化学式
CAS
175976-94-0
化学式
C9H19ClOSi
mdl
——
分子量
206.788
InChiKey
RVRNRKOENDMWMH-YVMONPNESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • The Intramolecular Silyl-Modified Sakurai (ISMS) reaction. Synthetic studies towards ambruticine
    作者:István E Markó、Daniel J Bayston
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85240-6
    日期:1994.1
    The ISMS reaction has been used to efficiently construct the right-hand portion 3 of the antifungal antibiotic ambruticine 1.
    ISMS反应已用于有效构建抗真菌抗生素氨苄青霉素1的右侧部分3。
  • Towards the Total Synthesis of Ambruticin: Preparation of the Fully Functionalised Right-Hand Portion Using the Intramolecular Silyl-Modified Sakurai (ISMS) Annulation
    作者:István E. Markó、Daniel J. Bayston
    DOI:10.1055/s-1996-4185
    日期:1996.2
    The concise synthesis of the fully functionalised right-hand dihydropyran subunit of the antifungal antibiotic ambruticin (1), using the ISMS annulation as the key-step, is described.
    描述了使用 ISMS 环化作为关键步骤,抗真菌抗生素 ambruticin (1) 的全功能化右侧二氢吡喃亚基的简明合成。
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