8-fluoro-4-methyl-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[f]quinolin-3-one | 147972-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-fluoro-4-methyl-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[f]quinolin-3-one
• 英文别名: 8-Fluoro-4-methyl-1,2,5,6-tetrahydrobenzo[f]quinolin-3-one
• CAS: 147972-65-4
• 化学式: C₁₄H₁₄FNO
• 分子量: 231.27
• InChiKey: SWWISKPZRGIFAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-fluoro-4-methyl-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[f]quinolin-3-one 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 生成 (4aS,10bS)-8-Fluoro-4-methyl-1,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-benzo[f]quinolin-3-one 、 (4aR,10bS)-8-Fluoro-4-methyl-1,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-benzo[f]quinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  人类I型类固醇5-α-还原酶的非类固醇抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00055a014
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酸 生成 8-fluoro-4-methyl-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[f]quinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Hexahydrobenzo[f]quinolinones

  摘要：

  该发明涉及1,2,3,4,5,6-六氢苯并[f]喹啉-3-酮，含有这些化合物的药物配方，以及它们作为类固醇5α-还原酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US05250539A1

文献信息

• Hexahydrobenzo[f]quinolinones
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05250539A1

  公开（公告）日：1993-10-05

  The invention relates to 1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[f]quinolin-3-ones, pharmaceutical formulations containing those compounds, and their use as steroid 5.alpha.-reductase inhibitors.

  该发明涉及1,2,3,4,5,6-六氢苯并[f]喹啉-3-酮，含有这些化合物的药物配方，以及它们作为类固醇5α-还原酶抑制剂的用途。
• Hexahydrobenzo[f]quinolinones as 5-alpha-reductase inhibitors
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0531026A1

  公开（公告）日：1993-03-10

  The invention relates to 1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[f]quinolin-3-ones, pharmaceutical formulations containing those compounds, and their use as steroid 5α-reductase inhibitors.

  本发明涉及 1,2,3,4,5,6-六氢苯并[f]喹啉-3-酮、含有这些化合物的药物制剂以及它们作为类固醇 5α 还原酶抑制剂的用途。
• US5250539A
  申请人：——

  公开号：US5250539A

  公开（公告）日：1993-10-05
• Hexahydrobenzo (f) quinolinones as 5-alpha-reductase inhibitors
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0591582B1

  公开（公告）日：1999-01-20
• Nonsteroidal inhibitors of human type I steroid 5-.alpha.-reductase
  作者：Charles D. Jones、James E. Audia、David E. Lawhorn、Loretta A. McQuaid、Blake L. Neubauer、Andrew J. Pike、Pamela A. Pennington、Nancy B. Stamm、Richard E. Toomey、Kenneth S. Hirsch

  DOI：10.1021/jm00055a014

  日期：1993.2