2-decyn-1,5-diol | 503593-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-decyn-1,5-diol
• 英文别名: dec-2-yne-1,5-diol
• CAS: 503593-63-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: AYIISCQAMXZLLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-decyn-1,5-diol 在 indium 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-(4-methoxycarbonylphenyl)-3-undecyn-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Remarkable 1,6-Acyclic Diastereoselection in the Coupling of a Novel Butadienyl Di-indium Compound with Aldehydes

  摘要：

  The reaction between a novel butadienyl di-indium reagent and aldehydes showed remarkable 1,6-diastereoselectivity to give acetylenic diol products as a single diastereomer. A bicyclic transition state formed through intramolecular chelation control was proposed that might account for the high 1,6-diastereoselection result.

  DOI：

  10.1021/ja0295467
• 作为产物：
  描述：

  1-tetrahydropyranyloxy-2-decyn-5-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2-decyn-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Remarkable 1,6-Acyclic Diastereoselection in the Coupling of a Novel Butadienyl Di-indium Compound with Aldehydes

  摘要：

  The reaction between a novel butadienyl di-indium reagent and aldehydes showed remarkable 1,6-diastereoselectivity to give acetylenic diol products as a single diastereomer. A bicyclic transition state formed through intramolecular chelation control was proposed that might account for the high 1,6-diastereoselection result.

  DOI：

  10.1021/ja0295467