2,2,2-trichloroethyl 5-methoxymethyloxymethyl-6H-1,3-thiazine-4-carboxylate | 50918-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl 5-methoxymethyloxymethyl-6H-1,3-thiazine-4-carboxylate
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl 5-(methoxymethoxymethyl)-6H-1,3-thiazine-4-carboxylate
• CAS: 50918-07-5
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₃NO₄S
• 分子量: 348.635
• InChiKey: GASZHDCIYMUIJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl 5-methoxymethyloxymethyl-6H-1,3-thiazine-4-carboxylate 、 N-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-α-methoxyglycyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2,2-trichloroethyl d,l-7β-(p-nitrobenzyloxycarbonylamino)-7-methoxy-3-methoxymethyloxymethyl-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for cephem synthesis

  摘要：

  头孢菌素抗生素的化学式为：##STR1## 通过将化学式为##STR2## 的甘氨酸衍生物与化学式为##STR3## 的噻嗪衍生物进行环加成反应而制得。

  公开号：

  US04086423A1
• 作为产物：
  描述：

  α-Thioformamido-diethylphosphonoessigsaeure-trichlorethylester 、 potassium carbonate 、 1-chloro-3-methoxymethoxy-propan-2-one 在 氮气 、 Phosphoric Acid Dipotassium 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 丙酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以affording 2,2,2-trichloroethyl 5-methoxymethyloxymethyl-6H-1,3-thiazine-4-carboxylate的产率得到2,2,2-trichloroethyl 5-methoxymethyloxymethyl-6H-1,3-thiazine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin compounds

  摘要：

  通过α-氨基膦酸乙酯制备了新型的7-偶氮基-3-头孢菌素化合物。这些头孢菌素化合物是制备新型和已知有用的抗生素头孢菌素的中间体。

  公开号：

  US03962224A1

文献信息

• US3962224A
  申请人：——

  公开号：US3962224A

  公开（公告）日：1976-06-08
• US4086423A
  申请人：——

  公开号：US4086423A

  公开（公告）日：1978-04-25
• Process for cephem synthesis
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04086423A1

  公开（公告）日：1978-04-25

  Cephalosporin antibiotics of the formula: ##STR1## are produced by cycloaddition of a glycine derivative of the formula ##STR2## with a thiazine derivative of the formula ##STR3##

  头孢菌素抗生素的化学式为：##STR1## 通过将化学式为##STR2## 的甘氨酸衍生物与化学式为##STR3## 的噻嗪衍生物进行环加成反应而制得。
• Cephalosporin compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03962224A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  Novel 7-azido-3-cephem compounds are prepared via .alpha.-amino-phosphonoacetate esters. The cephem compounds are intermediates for the preparation of novel and known useful antibiotic cephalosporins.

  通过α-氨基膦酸乙酯制备了新型的7-偶氮基-3-头孢菌素化合物。这些头孢菌素化合物是制备新型和已知有用的抗生素头孢菌素的中间体。