N-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-α-methoxyglycyl chloride | 57200-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-α-methoxyglycyl chloride
• 英文别名: N-(p-Nitrobenzyloxycarbonyl)-alpha-methoxyglycyl chloride；(4-nitrophenyl)methyl N-(2-chloro-1-methoxy-2-oxoethyl)carbamate
• CAS: 57200-42-7
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂O₆
• 分子量: 302.671
• InChiKey: PNICFPFCHAPQGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl 5-methoxymethyloxymethyl-6H-1,3-thiazine-4-carboxylate 、 N-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-α-methoxyglycyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2,2-trichloroethyl d,l-7β-(p-nitrobenzyloxycarbonylamino)-7-methoxy-3-methoxymethyloxymethyl-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for cephem synthesis

  摘要：

  头孢菌素抗生素的化学式为：##STR1## 通过将化学式为##STR2## 的甘氨酸衍生物与化学式为##STR3## 的噻嗪衍生物进行环加成反应而制得。

  公开号：

  US04086423A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium N-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-α-methoxyglycinate 、 草酰氯 在 吡啶 ice water 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-α-methoxyglycyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Process for cephem synthesis

  摘要：

  公式为：##STR1## 的头孢菌素抗生素是通过将公式为 ##STR2## 的甘氨酸衍生物与公式为 ##STR3## 的噻唑衍生物进行环加成反应而制得的。

  公开号：

  US04086423A1

文献信息

• US4086423A
  申请人：——

  公开号：US4086423A

  公开（公告）日：1978-04-25
• Process for cephem synthesis
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04086423A1

  公开（公告）日：1978-04-25

  Cephalosporin antibiotics of the formula: ##STR1## are produced by cycloaddition of a glycine derivative of the formula ##STR2## with a thiazine derivative of the formula ##STR3##

  头孢菌素抗生素的化学式为：##STR1## 通过将化学式为##STR2## 的甘氨酸衍生物与化学式为##STR3## 的噻嗪衍生物进行环加成反应而制得。