5-bromo-2-p-tolyl-thiazole-4-carbaldehyde | 52041-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-bromo-2-p-tolyl-thiazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 2-p-Tolyl-4-formyl-5-bromthiazol；5-bromo-2-p-tolyl-thiazole-4-carbaldehyde
• CAS: 52041-92-6
• 化学式: C₁₁H₈BrNOS
• 分子量: 282.161
• InChiKey: VJSKYTVXOZIDLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-p-tolyl-thiazole-4-carbaldehyde 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 反应 3.0h， 生成 5-bromo-2-p-tolyl-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Sommelet 反应在 2-Aryl-4-chloromethyl-5-bromothiazoles 中的应用对一些杂环类化合物的研究 XXXI

  摘要：

  描述了 2-芳基-4-氯甲基-5-溴噻唑在直接和间接 Sommelet 反应条件下的行为。

  DOI：

  10.1002/ardp.19743070202
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基-2-(4-甲基苯基)-1,3-噻唑盐酸盐 在 sodium dichromate 、 水 、 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-bromo-2-p-tolyl-thiazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Sommelet 反应在 2-Aryl-4-chloromethyl-5-bromothiazoles 中的应用对一些杂环类化合物的研究 XXXI

  摘要：

  描述了 2-芳基-4-氯甲基-5-溴噻唑在直接和间接 Sommelet 反应条件下的行为。

  DOI：

  10.1002/ardp.19743070202