2,2-Difluoro-3-hydroxy-1,3-diphenyl-3-trimethylsilanyl-propan-1-one | 226230-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2,2-Difluoro-3-hydroxy-1,3-diphenyl-3-trimethylsilanyl-propan-1-one
• 英文别名: 2,2-Difluoro-3-hydroxy-1,3-diphenyl-3-trimethylsilylpropan-1-one
• CAS: 226230-28-0
• 化学式: C₁₈H₂₀F₂O₂Si
• 分子量: 334.438
• InChiKey: PXTJICJYTXRLTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Difluoro-3-hydroxy-1,3-diphenyl-3-trimethylsilanyl-propan-1-one 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到2-fluoro-1,3-diphenyl-1,3-propanedione
  参考文献：
  名称：

  Aldol Reactions of Acylsilanes and Difluoroenoxysilanes. Application to the Synthesis of 2-Fluoro-1,3-diketones

  摘要：

  我们描述了通过羟醛反应从酰基硅烷和三氟甲基三甲基硅烷合成新的偕二氟-C-甲硅烷基化羟醛。它们的脱氟甲硅烷基化产生脂肪族和脂环族2-氟-1,3-二酮。整个反应顺序可被视为一种新的补充方法，可以获得多种此类氟化 1,3-二酮。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2632
• 作为产物：
  描述：

  硅烷,苯甲酰(1,1-二甲基乙基)二甲基- 在 bismuth(III) chloride 、 Gingras' reagent 作用下， 反应 0.08h， 生成 2,2-Difluoro-3-hydroxy-1,3-diphenyl-3-trimethylsilanyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Aldol Reactions of Acylsilanes and Difluoroenoxysilanes. Application to the Synthesis of 2-Fluoro-1,3-diketones

  摘要：

  我们描述了通过羟醛反应从酰基硅烷和三氟甲基三甲基硅烷合成新的偕二氟-C-甲硅烷基化羟醛。它们的脱氟甲硅烷基化产生脂肪族和脂环族2-氟-1,3-二酮。整个反应顺序可被视为一种新的补充方法，可以获得多种此类氟化 1,3-二酮。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2632

文献信息

• Aldol Reactions of Acylsilanes and Difluoroenoxysilanes. Application to the Synthesis of 2-Fluoro-1,3-diketones
  作者：Damien Saleur、Thierry Brigaud、Jean-Philippe Bouillon、Charles Portella

  DOI：10.1055/s-1999-2632

  日期：1999.4

  We describe the synthesis of new gem-difluoro-C-silylated aldols from acylsilanes and trifluoromethyltrimethylsilane via an aldol reaction. Their defluorosilylation gives aliphatic and alicyclic 2-fluoro-1,3-diketones. The overall reaction sequence can be considered as a new complementary method giving access to a wide variety of such fluorinated 1,3-diketones.

  我们描述了通过羟醛反应从酰基硅烷和三氟甲基三甲基硅烷合成新的偕二氟-C-甲硅烷基化羟醛。它们的脱氟甲硅烷基化产生脂肪族和脂环族2-氟-1,3-二酮。整个反应顺序可被视为一种新的补充方法，可以获得多种此类氟化 1,3-二酮。