Tris-(2,4-dichlor-phenyl)-amin | 58047-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Tris-(2,4-dichlor-phenyl)-amin
• 英文别名: tris-(2,4-dichloro-phenyl)-amine；2,4-dichloro-N,N-bis(2,4-dichlorophenyl)aniline
• CAS: 58047-46-4
• 化学式: C₁₈H₉Cl₆N
• 分子量: 451.994
• InChiKey: KNTLLFISOCRNJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯胺 在 磺酰氯 作用下， 生成 Tris-(2,4-dichlor-phenyl)-amin
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪衍生物。四、亚硫酰氯与一些取代的二苯胺和萘基苯胺的反应

  摘要：

  研究了亚硫酰氯与一些取代的二苯胺和萘基苯胺的反应。N-乙酰二苯胺得到已知的 1,3,7,9-四氯吩噻嗪。除了与主要产物相同的四氯吩噻嗪之外，甲基二苯胺产生少量已知的 3,7-二氯-10-甲基吩噻嗪。从各自的起始材料中获得了以下新化合物并推导了它们的结构：来自三苯胺的 3,7-二氯-10-(4'-氯苯基)-吩噻嗪，来自 3 的 1,3,7,9-四氯-2-羟基吩噻嗪-羟基二苯胺，2,4,7,9-四氯-3-吩噻酮来自4-羟基二苯胺，3-氨基-2,4,7,9-四氯吩噻吩氯化物来自4-氨基二苯胺，3,7-二氨基-2,4，来自 4,4'-二氨基二苯胺、3-氨基 2,4,6 的 6,8-四氯吩硫鎓氯化物，

  DOI：

  10.1246/bcsj.32.296

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Benzoesäureorthoestern sowie Verbindungen dieser Klasse
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0212509A1

  公开（公告）日：1987-03-04

  Herstellung aromatischer Carbonsäureorthoester der Formel I (mit R = C₁-C₄-Alkyl und R¹ = H, Halogen, Alkyl, Aryl, Heteroaryl, Alk­oxi, Aryloxi, Acyl, Acyloxi oder CN) durch Elektrooxidation von Benzol­derivaten der Formel II (mit R² = CH₃ oder CH(OR₂)) in Gegenwart eines Alkohols ROH, einer halogenierten Triarylaminverbin­dung und einer Base sowie neue 4-tert.Butoxibenzoesäure-o-trialkylester mit C₁- bis C₄-Alkylresten. 4-tert.Butoxibenzoesäure-o-trialkylester sind Riechstoffe und dienen weiterhin zur Herstellung von p-Hydroxibenzoesäureestern.

  制备式 I 的芳香族羧酸原酯 式 II 的苯衍生物（其中 R＝C₁-C₄-烷基，R¹＝H、卤素、烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、芳氧基、酰基、酰氧基或 CN）电氧化制备式 II 的芳香族羧酸原酯（其中 R²＝CH₃ 或 CH(OR₂)）。 (R² = CH₃ 或 CH（OR₂））的苯衍生物的电氧化反应 在醇 ROH、卤代三芳胺化合物和碱的存在下，电氧化生成新的带有 C₁ 至 C₄ 烷基的 4-叔丁氧基苯甲酸邻三烷基酯。 4- 叔丁氧苯甲酸邻三烷基酯是一种气味剂，也可用于生产对羟基苯甲酸酯。
• US4699698A
  申请人：——

  公开号：US4699698A

  公开（公告）日：1987-10-13
• Phenothiazine Derivatives. IV. Reactions of Thionyl Chloride with Some Substituted Diphenylamines and with NaphthylphenyIamines
  作者：Manabu Fujimoto

  DOI：10.1246/bcsj.32.296

  日期：1959.3

  Reactions of thionyl chloride with some substituted diphenylamines and with naphthylphenylamines were studied. N-Acetyldiphenylamine gave the known 1,3,7,9-tetrachlorophenothiazine. Methyldiphenylamine gave a small yield of the known 3,7-dichloro-10-methylphenothiazine besides the same tetrachlorophenothiazine as the main product. The following new compounds were obtained from respective starting materials

  研究了亚硫酰氯与一些取代的二苯胺和萘基苯胺的反应。N-乙酰二苯胺得到已知的 1,3,7,9-四氯吩噻嗪。除了与主要产物相同的四氯吩噻嗪之外，甲基二苯胺产生少量已知的 3,7-二氯-10-甲基吩噻嗪。从各自的起始材料中获得了以下新化合物并推导了它们的结构：来自三苯胺的 3,7-二氯-10-(4'-氯苯基)-吩噻嗪，来自 3 的 1,3,7,9-四氯-2-羟基吩噻嗪-羟基二苯胺，2,4,7,9-四氯-3-吩噻酮来自4-羟基二苯胺，3-氨基-2,4,7,9-四氯吩噻吩氯化物来自4-氨基二苯胺，3,7-二氨基-2,4，来自 4,4'-二氨基二苯胺、3-氨基 2,4,6 的 6,8-四氯吩硫鎓氯化物，