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methyl (3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-2,2-difluoro-5-methylhexanoate | 1352133-74-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-2,2-difluoro-5-methylhexanoate
英文别名
——
methyl (3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-2,2-difluoro-5-methylhexanoate化学式
CAS
1352133-74-4
化学式
C13H23F2NO4
mdl
——
分子量
295.327
InChiKey
GWGNLWUAPUBWOH-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.73
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    64.63
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    立体选择性地制备3-氨基-2-氟羧酸衍生物,并将其掺入四氢嘧啶-4(1H)-酮,开链和环状β-肽中
    摘要:
    (2的制备小号,3小号) -和(2 - [R,3小号)-2-氟和(3小号)-2,2-二氟-3-氨基羧酸衍生物,1 - 3,选自丙氨酸,缬氨酸,亮氨酸,苏氨酸,和β 3 H-丙氨酸(方案1和2,表)进行说明。讨论了(二乙基氨基)三氟化硫(DAST)与N,N-二苄基-2-氨基-3-羟基和3-氨基-2-羟基羧酸酯的立体化学过程(图1)。氟β氨基残基已被纳入嘧啶酮(11 - 13 ;图2)并进入环状β -三-和β -tetrapeptides 17 - 19和21 - 23(方案3)具有刚性骨架,从而使可靠的结构数据(可以获得键长,键角和Karplus参数)。β -Hexapeptides的Boc [(2-小号) - β 3 hXaa(α F)] 6 OBN和Boc [ β 3 hXaa(α,αF 2)] 6 -OBn,24 – 26,具有Ala,Val和Leu的侧链,已经合成(方案4),并讨论了
    DOI:
    10.1002/hlca.201100340
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-3-Dibenzylamino-5-methyl-2-oxo-hexanoic acid methyl ester 在 二乙胺基三氟化硫 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 methyl (3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-2,2-difluoro-5-methylhexanoate
    参考文献:
    名称:
    立体选择性地制备3-氨基-2-氟羧酸衍生物,并将其掺入四氢嘧啶-4(1H)-酮,开链和环状β-肽中
    摘要:
    (2的制备小号,3小号) -和(2 - [R,3小号)-2-氟和(3小号)-2,2-二氟-3-氨基羧酸衍生物,1 - 3,选自丙氨酸,缬氨酸,亮氨酸,苏氨酸,和β 3 H-丙氨酸(方案1和2,表)进行说明。讨论了(二乙基氨基)三氟化硫(DAST)与N,N-二苄基-2-氨基-3-羟基和3-氨基-2-羟基羧酸酯的立体化学过程(图1)。氟β氨基残基已被纳入嘧啶酮(11 - 13 ;图2)并进入环状β -三-和β -tetrapeptides 17 - 19和21 - 23(方案3)具有刚性骨架,从而使可靠的结构数据(可以获得键长,键角和Karplus参数)。β -Hexapeptides的Boc [(2-小号) - β 3 hXaa(α F)] 6 OBN和Boc [ β 3 hXaa(α,αF 2)] 6 -OBn,24 – 26,具有Ala,Val和Leu的侧链,已经合成(方案4),并讨论了
    DOI:
    10.1002/hlca.201100340
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